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药物临床试验:CTR20232845 | YZJ-5053片
CTR20232845 | YZJ-5053片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 YZJ-5053片在晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
研究 YZJ-5053片在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的
I
期
研究 YZJ-5053-1-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190661 | 重组抗CTLA-4全人源单克隆抗体注射液
...色素瘤患者 HL06治疗不可手术切除或转移性黑色素的
I
/
I
I
期
研究 重组抗CTLA-4全人源单克隆抗体注射液(HL06/WBP299)在不可手术切除或者转移性黑色素瘤患者中的
I
/
I
I
期
临床研究 2018L03080-
I
/
I
I
;V1.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202486 | BP
I
-28592片
CTR20202486 | BP
I
-28592片 进行中-尚未招募 NTRK基因变异的实体瘤 BP
I
-28592片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 评价BP
I
-28592片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的
I
期
研究 BTP-661211
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201787 | N91115胶囊
CTR20201787 | N91115胶囊 已完成 哮喘 N91115胶囊在健康人中的
I
期
临床研究 评价N91115在健康受试者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的随机双盲、安慰剂对照
I
期
临床研究 LVC-N91115-
I
HS-1-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200346 | SH3051胶囊
CTR20200346 | SH3051胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 SH3051胶囊治疗晚
期
恶性实体瘤的
I
期
临床研究 SH3051胶囊在晚
期
实体瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ
期
临床研究 SHC033-
I
-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200495 | 泰宁纳德片
CTR20200495 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于治疗高尿酸血症和痛风伴高尿酸血症 泰宁纳德片在健康受试者中的
I
期
临床研究 评价泰宁纳德片在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床研究 TNND-
I
a-SAD;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200263 | HS-10340胶囊
CTR20200263 | HS-10340胶囊 已完成 晚
期
实体瘤 口服HS-10340在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 多中心、开放、非随机
I
期
临床研究,评价口服HS-10340在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学 HS-10340-101;版本号:2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181177 | Hemay005片
CTR20181177 | Hemay005片 已完成 银屑病 Hemay005片多次给药的
I
期
临床研究 Hemay005片在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学
I
期
临床研究 HM005PS1S03;1.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200281 | OR
I
N1001片
CTR20200281 | OR
I
N1001片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 OR
I
N1001
I
期
临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、
I
期
临床研究:评价 OR
I
N1001 在 晚
期
恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 OR
I
N1001-C1;版本1....
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222822 | MH080乳膏
CTR20222822 | MH080乳膏 进行中-招募中 斑块型银屑病 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的
I
/Ⅱ
期
临床试验 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的
I
/Ⅱ
期
临床试验 MH080-CP001CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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