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药物临床试验：CTR20232964 | HS-10516胶囊

CTR20232964 | HS-10516胶囊 进行中-尚未招募 肾细胞癌 HS-10516在肾细胞癌患者中的I期临床研究 HS-10516在肾细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10516-101

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药物临床试验：CTR20230399 | HS-10502片

CTR20230399 | HS-10502片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10502在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-10502在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10502-101

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药物临床试验：CTR20232964 | HS-10516胶囊

CTR20232964 | HS-10516胶囊 进行中-招募中 肾细胞癌 HS-10516在肾细胞癌患者中的I期临床研究 HS-10516在肾细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10516-101

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药物临床试验：CTR20213165 | SPH6516片

CTR20213165 | SPH6516片 已完成 晚期实体瘤 SPH6516片治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SPH6516片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的I期临床研究 SPH6516-101

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药物临床试验：CTR20171194 | M802

CTR20171194 | M802 已完成 HER2阳性晚期实体瘤 M802治疗HER2阳性晚期实体瘤I期临床试验 评估M802在HER2阳性晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学的剂量递增性I期临床研究 M802001；V2.2

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药物临床试验：CTR20252425 | 注射用ZHB114

CTR20252425 | 注射用ZHB114 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用QHRD114的I期临床研究 注射用QHRD114在晚期实体瘤患者中的开放标签、剂量递增I期临床研究 QH-R114-01-01

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药物临床试验：CTR20230399 | HS-10502片

CTR20230399 | HS-10502片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10502在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-10502在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10502-101

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药物临床试验：CTR20160976 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...R20160976 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 主动终止 晚期三阴性乳腺癌 放疗联合PD-1治疗晚期三阴性乳腺癌I期临床研究 放疗联合重组人源化抗PD-1 单克隆抗体注射液（JS001）治疗晚期三阴性乳腺癌的前瞻性I 期临床研究 HMO-JS0...

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药物临床试验：CTR20251460 | MG-K10人源化单抗注射液

...单抗注射液在健康成人受试者中单次给药的药代动力学I期临床研究 一项MG-K10人源化单抗注射液在健康成人受试者中单次给药的药代动力学I期临床研究 MG-K10-I-003

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药物临床试验：CTR20130956 | 席栗替尼胶囊

CTR20130956 | 席栗替尼胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤的I期临床研究 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-309-00CH1

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