Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0080秒
药物临床试验:CTR20190801 | RMX1002片
CTR20190801 | RMX1002片 主动终止 晚
期
实体瘤 RMX1002治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床试验 RMX1002治疗晚
期
实体瘤患者的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的
I
期
临床研究 NB-0001;V1.1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240545 | RX608片
CTR20240545 | RX608片 进行中-尚未招募 局部晚
期
或转移性恶性实体肿瘤 RX608在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
I
期
研究 RX608在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
研究 NP-901
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240122 | GT929胶囊
CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT929治疗恶性血液肿瘤的
I
/
I
I
a
期
临床试验 评估GT929在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的
I
/
I
I
a
期
临床研究 GT929-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150056 | 席栗替尼胶囊
CTR20150056 | 席栗替尼胶囊 已完成 恶性实体肿瘤 席栗替尼治疗晚
期
恶性实体肿瘤的
I
期
临床研究 席栗替尼治疗晚
期
恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的
I
期
临床研究 2014-309-00CH1;方案版本5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182525 | ZN6168片
CTR20182525 | ZN6168片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN6168片的
I
期
临床试验 ZN6168片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学
I
期
临床试验 ZN6168-SH-1001;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191417 | HS-10241片
CTR20191417 | HS-10241片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 HS-10241在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 评估HS-10241在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 HS-10241-101;版本号:01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210053 | 泰宁纳德片
CTR20210053 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在健康受试者中的食物影响
I
期
临床研究 在中国健康受试者体内评价食物对泰宁纳德片药代动力学影响的
I
期
临床研究 TNND-
I
b-BA;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200656 | XNW3009片
CTR20200656 | XNW3009片 已完成 本品拟用于高尿酸血症及痛风。 XNW3009片
I
期
临床研究 评价XNW3009在健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学等的
I
期
临床研究 XNW3009-1-01;v1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212958 | THR1442 片
CTR20212958 | THR1442 片 已完成 2型糖尿病 恒翼THR-1442-C-607
I
期
临床研究 评价THR-1442在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、单次和多次给药的
I
期
临床研究 THR-1442-C-607
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191550 | LX-039片
CTR20191550 | LX-039片 已完成 晚
期
乳腺癌 LX-039片治疗晚
期
乳腺癌的
I
期
临床试验 LX-039片治疗晚
期
乳腺癌患者中的耐受性与药代动力学特征的剂量递增与扩展的
I
期
临床试验 OE861801;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
相关搜索
i期机构
i期临床
i期药物临床
i期临床试验
i期 临床试验
i期临床医院
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部