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药物临床试验:CTR20190801 | RMX1002片

CTR20190801 | RMX1002片 主动终止 晚实体瘤 RMX1002治疗晚实体瘤患者的I临床试验 RMX1002治疗晚实体瘤患者的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I临床研究 NB-0001;V1.1
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药物临床试验:CTR20240545 | RX608片

CTR20240545 | RX608片 进行中-尚未招募 局部晚或转移性恶性实体肿瘤 RX608在晚恶性实体肿瘤患者中的I研究 RX608在晚恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I研究 NP-901
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药物临床试验:CTR20240122 | GT929胶囊

CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT929治疗恶性血液肿瘤的I/IIa临床试验 评估GT929在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa临床研究 GT929-001
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药物临床试验:CTR20150056 | 席栗替尼胶囊

CTR20150056 | 席栗替尼胶囊 已完成 恶性实体肿瘤 席栗替尼治疗晚恶性实体肿瘤的I临床研究 席栗替尼治疗晚恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I临床研究 2014-309-00CH1;方案版本5.0
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药物临床试验:CTR20182525 | ZN6168片

CTR20182525 | ZN6168片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN6168片的I临床试验 ZN6168片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学I临床试验 ZN6168-SH-1001;1.0版
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药物临床试验:CTR20191417 | HS-10241片

CTR20191417 | HS-10241片 进行中-招募中 晚实体瘤 HS-10241在晚实体瘤患者中的I临床研究 评估HS-10241在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I临床研究 HS-10241-101;版本号:01
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药物临床试验:CTR20210053 | 泰宁纳德片

CTR20210053 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在健康受试者中的食物影响 I 临床研究 在中国健康受试者体内评价食物对泰宁纳德片药代动力学影响的I临床研究 TNND-Ib-BA;V1.0
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药物临床试验:CTR20200656 | XNW3009片

CTR20200656 | XNW3009片 已完成 本品拟用于高尿酸血症及痛风。 XNW3009片I临床研究 评价XNW3009在健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学等的I临床研究 XNW3009-1-01;v1.0
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药物临床试验:CTR20212958 | THR1442 片

CTR20212958 | THR1442 片 已完成 2型糖尿病 恒翼THR-1442-C-607 I临床研究 评价THR-1442在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、单次和多次给药的I临床研究 THR-1442-C-607
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药物临床试验:CTR20191550 | LX-039片

CTR20191550 | LX-039片 已完成 晚乳腺癌 LX-039片治疗晚乳腺癌的I临床试验 LX-039片治疗晚乳腺癌患者中的耐受性与药代动力学特征的剂量递增与扩展的I临床试验 OE861801;V2.0
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