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药物临床试验:CTR20180067 | EOC317片
CTR20180067 | EOC317片 进行中-招募中 膀胱癌、胆管癌、胃癌、乳腺癌等 在中国晚
期
实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的
I
期
临床研究 在中国晚
期
实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的
I
期
临床研究 EOC317X1101;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210278 | CKBA软膏
...完成 轻、中度斑块状银屑病 赛克乳酸香软膏的健康人
I
期
研究 评估赛克乳香酸(CKBA)软膏在健康成年受试者中的单次和多次局部给药安全耐受性和药代动力学研究——单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212761 | D-1553
...在健康受试者中评估食物对D-1553片剂药代动力学影响的
I
期
、随机、开放、双序列、两周
期
交叉研究 一项旨在健康受试者中评估食物对D-1553片剂药代动力学影响的
I
期
、随机、开放、双序列、两周
期
交叉研究 D1553-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182402 | RX518胶囊
CTR20182402 | RX518胶囊 已完成 晚
期
非小细胞肺癌 RX518在晚
期
非小细胞肺癌患者中的
I
期
临床研究 RX518在晚
期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床研究 NP-501;V1.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202149 | Talazopar
i
b胶囊
CTR20202149 | Talazopar
i
b胶囊 已完成 晚
期
实体瘤 一项 TALAZOPAR
I
B 单药用于中国晚
期
实体瘤参加者的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放、单臂、
I
期
研究 一项 TALAZOPAR
I
B 单药用于中国晚
期
实体瘤参加者的药代动力学、安全性和抗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价ASKC202片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床试验 评价ASKC202片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、
I
期
临床试验 ASKC202-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200536 |
I
B
I
939
CTR20200536 |
I
B
I
939 已完成 晚
期
恶性肿瘤
I
B
I
939单药及联合信迪利单抗治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
期
研究 评估
I
B
I
939单药或联合信迪利单抗治疗晚
期
恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性
I
期
研究 C
I
B
I
939A101;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230670 | MH080乳膏
CTR20230670 | MH080乳膏 进行中-尚未招募 斑块型银屑病 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的
I
/
I
I
期
临床试验 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的
I
/
I
I
期
临床试验 MH080-CP001CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231951 | YZJ-1139
...维持障碍为特征的失眠症 健康受试者单次口服YZJ-1139片
I
期
临床试验 一项评价健康受试者单次口服YZJ-1139片的安全性、耐受性、药代动力学及对QT间
期
影响的
I
期
临床试验 YZJ-1139-1-10
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221606 | ET0111胶囊
CTR20221606 | ET0111胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 ET0111在晚
期
实体瘤的
I
期
研究 一项在晚
期
实体肿瘤受试者中评估FGFR抑制剂ET0111单药安全性、药代动力学和初步疗效的
I
期
开放性、多中心、剂量探索研究 ET0111-101
CDE
发布于
11月前
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