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药物临床试验:CTR20233054 | BB3008片

CTR20233054 | BB3008片 进行中-尚未招募 晚实体瘤 BB3008片I临床研究 一项探索口服 BB3008 片在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I 、开放性、多中心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01
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药物临床试验:CTR20200281 | ORIN1001片

CTR20200281 | ORIN1001片 主动终止 晚实体瘤 ORIN1001 I 临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I 临床研究:评价 ORIN1001 在 晚恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1;版本1.1
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药物临床试验:CTR20234312 | ABSK112胶囊

CTR20234312 | ABSK112胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 ABSK112在非小细胞肺癌患者中的I研究 一项评价ABSK112在非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性I研究 ABSK112-101
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药物临床试验:CTR20240654 | HS-10509片

CTR20240654 | HS-10509片 进行中-尚未招募 精神分裂症 在中国成年受试者中开展的HS-10509的I研究 在中国成年受试者中评估HS-10509的耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照I临床研究 HS-10509-101
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药物临床试验:CTR20222319 | BB102片

CTR20222319 | BB102片 进行中-招募中 晚实体瘤 BB102治疗晚实体瘤患者的I临床研究 一项评价口服BB102片在晚实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I临床试验 BB102-ST-I-01
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药物临床试验:CTR20241383 | JP-1366片

CTR20241383 | JP-1366片 已完成 反流性食管炎 JP-1366片在中国健康受试者中的I临床研究 一项在中国健康受试者中评价口服不同剂量JP-1366片单次和多次给药的药代动力学I临床研究 LZ031-101
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药物临床试验:CTR20233054 | BB3008片

CTR20233054 | BB3008片 进行中-招募中 晚实体瘤 BB3008片I临床研究 一项探索口服 BB3008 片在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I 、开放性、多中心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01
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药物临床试验:CTR20180277 | 巴替非班注射液

CTR20180277 | 巴替非班注射液 已完成 适用于急性冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术心脏缺血事件的发生 巴替非班注射液I临床试验 巴替非班注射液I临床试验—耐受性试验 BAT11221
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药物临床试验:CTR20190843 | RMX2001

CTR20190843 | RMX2001 进行中-尚未招募 结核 评价RMX2001的安全性、耐受性和药代特征的I研究 评价RMX2001在中国成年受试者中单剂及多剂量空腹给药的安全性、耐受性和药代特征的随机、双盲I研究 RMX2001-101 3.2/2019.04.01
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药物临床试验:CTR20150639 | CM082片

CTR20150639 | CM082片 已完成 肾癌 CM082片联合依维莫司治疗晚肾癌的I临床研究 CM082片联合依维莫司治疗晚肾癌的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I临床研究 CM082-CA-I-103
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