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药物临床试验:CTR20233054 | BB3008片
CTR20233054 | BB3008片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 BB3008片
I
期
临床研究 一项探索口服 BB3008 片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的
I
期
、开放性、多中心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200281 | OR
I
N1001片
CTR20200281 | OR
I
N1001片 主动终止 晚
期
实体瘤 OR
I
N1001
I
期
临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、
I
期
临床研究:评价 OR
I
N1001 在 晚
期
恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 OR
I
N1001-C1;版本1.1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234312 | ABSK112胶囊
CTR20234312 | ABSK112胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 ABSK112在非小细胞肺癌患者中的
I
期
研究 一项评价ABSK112在非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性
I
期
研究 ABSK112-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240654 | HS-10509片
CTR20240654 | HS-10509片 进行中-尚未招募 精神分裂症 在中国成年受试者中开展的HS-10509的
I
期
研究 在中国成年受试者中评估HS-10509的耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床研究 HS-10509-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 BB102治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床研究 一项评价口服BB102片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的
I
期
临床试验 BB102-ST-
I
-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241383 | JP-1366片
CTR20241383 | JP-1366片 已完成 反流性食管炎 JP-1366片在中国健康受试者中的
I
期
临床研究 一项在中国健康受试者中评价口服不同剂量JP-1366片单次和多次给药的药代动力学
I
期
临床研究 LZ031-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233054 | BB3008片
CTR20233054 | BB3008片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 BB3008片
I
期
临床研究 一项探索口服 BB3008 片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的
I
期
、开放性、多中心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180277 | 巴替非班注射液
CTR20180277 | 巴替非班注射液 已完成 适用于急性冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术
期
心脏缺血事件的发生 巴替非班注射液
I
期
临床试验 巴替非班注射液
I
期
临床试验—耐受性试验 BAT11221
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190843 | RMX2001
CTR20190843 | RMX2001 进行中-尚未招募 结核 评价RMX2001的安全性、耐受性和药代特征的
I
期
研究 评价RMX2001在中国成年受试者中单剂及多剂量空腹给药的安全性、耐受性和药代特征的随机、双盲
I
期
研究 RMX2001-101 3.2/2019.04.01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150639 | CM082片
CTR20150639 | CM082片 已完成 肾癌 CM082片联合依维莫司治疗晚
期
肾癌的
I
期
临床研究 CM082片联合依维莫司治疗晚
期
肾癌的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的
I
期
临床研究 CM082-CA-
I
-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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