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药物临床试验:CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束

CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束 已完成 晚肿瘤 注射用紫杉醇胶束I临床研究 注射用紫杉醇胶束I临床人体耐受性及药代动力学试验 PM-1-2014
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药物临床试验:CTR20180074 | ES-072胶囊

CTR20180074 | ES-072胶囊 进行中-招募中 晚或转移性非小细胞肺癌 ES-072的单中心、开放、剂量递增的I 临床研究 ES-072在局部晚或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的单中心、开放、剂量递增的I 临床研究 ES-072-101
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药物临床试验:CTR20190150 | HEC110114片

CTR20190150 | HEC110114片 已完成 慢性丙型肝炎 HEC110114片I临床试验 评价HEC110114片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学I临床试验 HEC110114-P-01;V1.2
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药物临床试验:CTR20210318 | BEBT-209胶囊

CTR20210318 | BEBT-209胶囊 进行中-招募中 ER+/HER2-晚乳腺癌患者 评价BEBT-209在患有晚乳腺癌女性中的I临床试验 评价BEBT-209在患有晚乳腺癌女性中的开放性、多中心I临床试验 GMBT-209-P01
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药物临床试验:CTR20131555 | 西奥罗尼胶囊(5mg)

CTR20131555 | 西奥罗尼胶囊(5mg) 已完成 肿瘤 西奥罗尼治疗肿瘤的I研究 西奥罗尼治疗晚实体瘤患者耐受性和药代动力学的I临床试验 CAR101;V1.2
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药物临床试验:CTR20171274 | ACT001胶囊

CTR20171274 | ACT001胶囊 已完成 晚胶质瘤患者 ACT001胶囊在治疗后复发胶质瘤患者中的I临床研究 一项ACT001胶囊在晚胶质瘤患者中安全性和药代动力学的开放、剂量递增I临床研究 ACT001-CN-001
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药物临床试验:CTR20191375 | ZSP0678片

CTR20191375 | ZSP0678片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) ZSP0678片的I临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I试验,评价ZSP0678片在成人健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学 ZSP0678-19-01;v1.2
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药物临床试验:CTR20190796 | LAE001胶囊

CTR20190796 | LAE001胶囊 进行中-招募中 转移性前列腺癌 LAE001治疗转移性前列腺癌的安全性和有效性的I/II研究 LAE001治疗转移性前列腺癌的安全性和有效性的I/II研究 LAE001CN2101
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药物临床试验:CTR20202564 | LX-086片

CTR20202564 | LX-086片 进行中-招募完成 晚实体瘤患者 LX-086片I临床研究 一项旨在评估LX-086治疗晚实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I、多中心、开放、首次人体剂量递增研究 OE862001
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药物临床试验:CTR20222319 | BB102片

CTR20222319 | BB102片 进行中-尚未招募 晚实体瘤 BB102治疗晚实体瘤患者的I临床研究 一项评价口服BB102片在晚实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I临床试验 BB102-ST-I-01
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