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药物临床试验:CTR20220710 | HS-10370片
CTR20220710 | HS-10370片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 HS-10370在晚
期
实体瘤患者中的
I
/
I
I
期
临床研究 HS-10370在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
/
I
I
期
临床研究 HS-10370-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232750 | BN104
CTR20232750 | BN104 进行中-尚未招募 急性白血病 BN104治疗复发/难治性急性白血病的
I
/Ⅱ
期
研究 评价men
i
n抑制剂BN104治疗复发/难治性急性白血病患者的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性
I
/Ⅱ
期
临床研究 BN104-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223018 |
I
CP-248
CTR20223018 |
I
CP-248 进行中-招募中 恶性血液肿瘤
I
CP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的
I
期
研究 一项评估
I
CP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的
I
期
研究
I
CP-CL-01201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223018 |
I
CP-248
CTR20223018 |
I
CP-248 进行中-招募中 恶性血液肿瘤
I
CP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的
I
期
研究 一项评估
I
CP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的
I
期
研究
I
CP-CL-01201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242144 | 柯拉特龙乳膏
CTR20242144 | 柯拉特龙乳膏 进行中-尚未招募 健康人 1%柯拉特龙乳膏
I
期
临床试验 一项评价中国健康成年受试者单、多次外用给予 1%柯拉特龙乳膏的药代动力学特征及安全性和耐受性的开放
I
期
临床试验 LWY23090P
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232750 | BN104
CTR20232750 | BN104 进行中-招募中 急性白血病 BN104治疗复发/难治性急性白血病的
I
/Ⅱ
期
研究 评价men
i
n抑制剂BN104治疗复发/难治性急性白血病患者的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性
I
/Ⅱ
期
临床研究 BN104-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202330 | FCN-159 片
...的1型神经纤维瘤 FCN-159片在1型神经纤维瘤病患者中的
I
/
I
I
期
临床试验 一项多中心、开放、单臂
I
期
剂量探索和
I
I
期
剂量扩展研究,评价FCN-159 在1 型神经纤维瘤病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 三阴性晚
期
乳腺癌 JS001在晚
期
肿瘤患者中的
I
期
临床研究 一项考察JS001注射液在晚
期
肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的
I
期
、 开放、单中心、剂量递增研究 HMO-JS0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211457 | 注射用重组抗
I
gE人源化单克隆抗体
...受试者中比较单剂给药后药代动力学和安全性相似性的
I
期
临床试验 在中国健康受试者中比较注射用重组抗
I
gE人源化单克隆抗体(HS632)与奥马珠单抗(茁乐®)单剂给药后药代动力学和安全性相似性的单中心、随机、双盲、平...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200730 | PM8001注射液
CTR20200730 | PM8001注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 PM8001治疗晚
期
实体肿瘤
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价PM8001注射液在晚
期
实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的
I
期
临床试验及考察初步疗效的
I
I
a
期
临床试验 CPM8001-A001;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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