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药物临床试验：CTR20221981 | 比索洛尔贴剂

...评价TY-0201R对比富马酸比索洛尔口服制剂的双盲平行对照试验 评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验 -以富马酸比索洛尔口服制剂为对照的双盲平行对照试验- TY-0201-CN311

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药物临床试验：CTR20231912 | 地奈德乳膏

...皮肤炎症和皮肤瘙痒的治疗。 地奈德乳膏的生物等效性试验 地奈德乳膏的生物等效性试验（剂量持续时间-效应研究/关键性生物等效性试验/药代动力学对比研究） CCM-BE230501

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药物临床试验：CTR20242233 | 盐酸卡马替尼

...未招募 非小细胞肺癌 一项旨在允许既往参加过诺华申办试验的患者继续接受INC280单药治疗或与其他治疗联合治疗的研究 一项在既往于诺华申办的试验中接受过卡马替尼（INC280）单药治疗或联合治疗的患者中开展的开放性、多...

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重庆市巴南区人民医院

...道渝南大道659号（巴南区人民医院）门诊部一楼药物临床试验机构办公室 重庆市巴南区人民医院为公立非营利性的三级甲等综合医院。始建于1940年，1997年成功创建为二级甲等综合医院，2017年通过了二甲医院复审，2020年5月新...

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药物临床试验：CTR20190346 | 托吡酯片

...部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验。 评估试验制剂托吡酯片25mg和参比制剂托吡酯片（妥泰）25mg空腹和餐后状态人体生物等效性研究试验。 RZT-2019-002-LY；第1.0版

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药物临床试验：CTR20220401 | 四价流感病毒裂解疫苗

...解疫苗 6~35月龄婴幼儿四价流感病毒裂解疫苗I/Ⅲ期临床试验 四价流感病毒裂解疫苗在6~35月龄婴幼儿人群中接种的安全性和免疫原性的开放性I期临床试验和随机、盲态、对照的Ⅲ期临床试验 PRO-QINF-3003（Ⅰ期阶段）

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药物临床试验：CTR20190171 | 维生素D3片

CTR20190171 | 维生素D3片 进行中-招募中 复发性下尿路感染 维生素D3用于降低反复发作下尿路感染复发的II期临床试验 维生素D3用于降低反复发作下尿路感染复发的II期临床试验：一项多中心、随机、安慰剂对照试验 ZS-05-201

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药物临床试验：CTR20140576 | 草酸艾司西酞普兰片

...怖症的惊恐障碍。 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性试验研究方案

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药物临床试验：CTR20160544 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20160544 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 盐酸安罗替尼胶囊耐受性和药代动力学I期的临床试验 盐酸安罗替尼胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验补充试验 ALTN-I-07

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药物临床试验：CTR20223362 | EG017片

...康绝经女性受试者中评价单剂量多次口服EG017片的I期临床试验 在中老年健康绝经女性受试者中评价空腹状态下单剂量多次口服EG017片的安全性与药代动力学的I期临床试验：随机、单盲、安慰剂对照试验 GenSci100-104

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