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药物临床试验:CTR20232228 | 伯瑞替尼肠溶胶囊
...尼在 MET 外显子 14 突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌
患者
中的 IIIb 期临床研究 评价伯瑞替尼在 MET外显子 14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
患者
中的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心、单臂的Ⅲb 期确证性临床...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊
...节段性肾小球硬化症 一项在局灶性节段性肾小球硬化症
患者
中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223212 | RO7247669注射液
...OLUMAB联合给药对比阿替利珠单抗单独给药治疗尿路上皮癌
患者
的II期、随机、多中心、开放标签、对照研究 一项在既往未经治疗且不适合接受含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌
患者
中比较RO7247669单独给药或与TIRAGOLUMAB联合...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234192 | 德谷胰岛素注射液
...糖尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®治疗2 型糖尿病
患者
的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®治疗2 型糖尿病
患者
的有效性和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照、Ⅲ期临床研究 JSWB-DEG-T...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244591 | 西达本胺片
...过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)
患者
。该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。有关本品用药后长期生存方面的获益尚未得到证实,随机对照设计的确证性临床试验正在进...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244427 | 培唑帕尼片
... | 培唑帕尼片 进行中-招募完成 本品适用于晚期肾细胞癌
患者
的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌
患者
的治疗。 培唑帕尼片(200 mg)人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的培唑帕尼片(规格:200 mg)...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液
...液 已完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤
患者
中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤
患者
中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学的开放性、多中心、单臂、I ...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250859 | 注射用磷丙泊酚二钠
...泊酚二钠 进行中-尚未招募 麻醉诱导和维持 在择期手术
患者
中评价注射用磷丙泊酚二钠用于全身麻醉诱导和维持的有效性、安全性的多中心、随机、单盲、平行、阳性对照的Ⅱ期临床试验 在择期手术
患者
中评价注射用磷丙泊...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244950 | 恩扎卢胺软胶囊
...转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年
患者
; 雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年
患者
的治疗。 恩扎卢胺软胶囊空腹及餐后人体生物等效性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231603 | PLB1004胶囊
...伯瑞替尼联合PLB1004治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌
患者
的安全性和有效性 评价伯瑞替尼联合PLB1004治疗EGFR-TKI治疗失败后继发c-MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
患者
的安全性、有效性和药代动力学特征的开放、多中...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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