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药物临床试验:CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液
...SM17单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 一项
评价
SM17在中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究——
评价
SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征,以及对中重度...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液
... | SM17单克隆抗体注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 一项
评价
SM17在中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究——
评价
SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征,以及对中重度...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202329 | 塞拉维诺片
CTR20202329 | 塞拉维诺片 进行中-尚未招募 HIV
评价
塞拉维诺片 的食物影响药代的临床研究 在中国健康受试者中
评价
塞拉维诺片 单中心、随机、开放、三周期交叉的食物影响临床研究 SLWN-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170438 | Vilaprisan
CTR20170438 | Vilaprisan 已完成 子宫肌瘤
评价
Vilaprisan的有效性和安全性
评价
vilaprisan在子宫肌瘤受试者中的有效性和安全性的随机平行组双盲开放安慰剂对照的多中心研究 15787; v.6.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
河北大学附属医院
...,国务院办公厅发布“关于开展仿制药质量和疗效一致性
评价
的意见”(国办发〔2016〕8号),要求开展仿制药质量和疗效一致性
评价
工作。2017年10月13日,国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委员会关于药物临床...
机构
发布于
8年前
4477 次浏览
药物临床试验:CTR20211942 | 氟[18F]洛贝平注射液
...211942 | 氟[18F]洛贝平注射液 已完成 适用于在正接受疑似AD
评价
的成人认知功能受损受试者中进行脑部β淀粉样蛋白神经炎性斑块PET成像。阳性扫描图像确定存在中度至密集斑块,证明存在阿尔茨海默病病理学特征。阴性扫描图像...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132086 | 艾瑞昔布片
CTR20132086 | 艾瑞昔布片 已完成 骨关节炎
评价
艾瑞昔布片治疗骨关节炎安全性和有效性试验 艾瑞昔布片治疗骨关节炎上市后安全性监测和和有效性
评价
的Ⅳ期临床试验 HRARXB00434
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132965 | 普瑞巴林胶囊
CTR20132965 | 普瑞巴林胶囊 已完成 纤维肌痛
评价
普瑞巴林治疗纤维肌痛的疗效及安全性 一项
评价
普瑞巴林治疗纤维肌痛的疗效及安全性的14周、随机、双盲、安慰剂对照的研究 A0081241
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130320 | Aleglitazar
CTR20130320 | Aleglitazar 主动暂停 2型糖尿病
评价
Aleglitazar 对二型糖尿病的疗效、安全性和耐受性
评价
ALEGLITAZAR单药治疗与安慰剂相比较,对未经降糖药物治疗的2型糖尿病患者的疗效、安全性和耐受性 YC28037
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170449 | 双鱼颗粒
...0449 | 双鱼颗粒 进行中-招募中 普通感冒(外感风热证)
评价
双鱼颗粒的有效性和安全性
评价
双鱼颗粒治疗普通感冒(外感风热证)的随机双盲单模拟、多剂量、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 天津中医药大学第二附属医院 0305
CDE
发布于
4年前
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