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药物临床试验：CTR20230849 | Amivantamab注射液

... Amivantamab注射液 进行中-尚未招募 癌,非小细胞肺癌 一项评价Amivantamab联合Capmatinib治疗不可切除的转移性非小细胞肺癌的研 主研究方案：一项在晚期不可切除肺癌（LC）受试者中评价多种基于Amivantamab的联合治疗的安全性和疗效...

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药物临床试验：CTR20221401 | OPC-1085EL 滴眼液

...液 进行中-招募中 原发性开角型青光眼或高眼压症 一项评价OPC-1085EL 滴眼液的III期临床试验 一项评价OPC-1085EL 滴眼液治疗原发性开角型青光眼或高眼压症中国受试者的有效性及安全性的III期多中心、随机、单盲（评价者盲）、...

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大连大学附属中山医院

...，方案中对试验设计类型、对比方法选择、受试者选择、评价指标、统计分析方法、样本量估算和质量控制要求等做出明确的规定，并根据各机构情况合理确定样本量分配计划。有关临床试验方案内容的具体要求参见《医疗器械...

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药物临床试验：CTR20150369 | ****片

CTR20150369 | ****片 已完成 骨质疏松 评价**片治疗绝经后妇女骨质疏松的临床试验 以碳酸钙D3咀嚼片为基础用药，评价**治疗绝经后妇女骨质疏松的有效性和安全性的临床试验 HY-MATASLY-RCT-CTP-02

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药物临床试验：CTR20170377 | T0004

CTR20170377 | T0004 进行中-招募中 鲜红斑痣 T0004的上市后安全性评价研究 T0004治疗鲜红斑痣的上市后安全性评价研究 HMME-S1612

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药物临床试验：CTR20140149 | 无

CTR20140149 | 无 已完成 中枢性性早熟 评价醋酸亮丙瑞林治疗中枢性性早熟的回顾性研究 一项评价亮丙瑞林治疗中枢性性早熟的长期安全性和有效性的观察性、回顾性研究 Leuprorelin-5001 修订案01

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襄城县人民医院

...南 许昌 襄城县 河南省襄城县中心路东段 儿科——一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究； 儿科——一项在中国健康早产...

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药物临床试验：CTR20170439 | Vilaprisan

CTR20170439 | Vilaprisan 主动终止 子宫肌瘤 评价Vilaprisan的安全性和有效性 评价vilaprisan与标准治疗相比在子宫肌瘤受试者中的安全性和有效性的开放平行组随机多中心的研究 16953; v.8.0

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药物临床试验：CTR20140724 | 鼠疫疫苗

CTR20140724 | 鼠疫疫苗 已完成 预防鼠疫 鼠疫疫苗Ⅱa期临床试验 单中心、随机双盲设计，用于评价鼠疫疫苗在中国18-55岁健康人群中的免疫剂量，进一步评价其安全性的IIa期临床试验。 JSVCT017（V1.1）

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药物临床试验：CTR20201395 | ·

CTR20201395 | · 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝病 评价ASC41在健康受试者的I期临床研究 评价ASC41在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、安全性的I期临床研究 ASC-ASC41-I-CTP-01

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