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药物临床试验:CTR20210917 | WX390
CTR20210917 | WX390 进行中-招募中 晚期实体瘤
评价
WXFL10030390片对晚期实体瘤的初步疗效
评价
WXFL10030390片对PIK3CA晚期实体瘤的安全性及初步疗效的临床试验 JYA0102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131896 | 补肾排毒颗粒
CTR20131896 | 补肾排毒颗粒 已完成 慢性肾功能衰竭
评价
补肾排毒颗粒的有效性和安全性研究
评价
补肾排毒颗粒治疗慢性肾功能衰竭(脾肾两虚、瘀浊阻滞证) 的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 20050125第1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132903 | 补肾排毒颗粒
CTR20132903 | 补肾排毒颗粒 已完成 慢性肾功能衰竭
评价
补肾排毒颗粒的有效性和安全性试验
评价
补肾排毒颗粒治疗慢性肾功能衰竭(脾肾两虚、瘀浊阻滞证) 的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 20060816第1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250807 | Tarlatamab
...arlatamab 进行中-尚未招募 小细胞肺癌 一项在SCLC受试者中
评价
Tarlatamab给药方案的2期、开放性、随机、多中心研究 一项在小细胞肺癌(SCLC)受试者中
评价
Tarlatamab给药方案的2期、开放性、随机、多中心研究(DeLLphi-309) 20240092
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20130628 | 联苯乙酸贴片
CTR20130628 | 联苯乙酸贴片 进行中-招募完成 骨关节炎
评价
联苯乙酸贴片治疗骨关节炎的有效性和安全性 以安慰剂对照,
评价
联苯乙酸贴片治疗骨关节炎分层随机、双盲、多中心临床试验方案 2011 P2A01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130320 | Aleglitazar
CTR20130320 | Aleglitazar 主动暂停 2型糖尿病
评价
Aleglitazar 对二型糖尿病的疗效、安全性和耐受性
评价
ALEGLITAZAR单药治疗与安慰剂相比较,对未经降糖药物治疗的2型糖尿病患者的疗效、安全性和耐受性 YC28037第C版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140662 | Atrasentan
CTR20140662 | Atrasentan 已完成 不适用
评价
Atrasentan片剂安全性、耐受性和药代动力学研究 在中国健康受试者中
评价
Atrasentan片剂安全性、耐受性和药代动力学的开放、随机、单次给药研究和开放、多次给药研究 M12-569
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140831 | Olaparib
CTR20140831 | Olaparib 进行中-招募完成 BRCA突变的晚期卵巢癌
评价
一线铂化疗后olaparib单药维持治疗的研究
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一线铂化疗后olaparib在BRCA突变晚期卵巢癌患者中单药维持治疗的安慰剂对照III期研究 D0818C00001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233090 | Odevixibat 胶囊
CTR20233090 | Odevixibat 胶囊 进行中-尚未招募 胆管闭锁
评价
Odevixibat 在胆管闭锁儿童中的长期疗效 一项
评价
Odevixibat(A4250)在胆管闭锁儿童中的长期疗效和安全性的开放性扩展研究(BOLD-EXT) A4250-016
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241769 | ADRX-0706
CTR20241769 | ADRX-0706 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在选定晚期实体瘤受试者中
评价
ADRX-0706的Ia/b期研究 一项在选定晚期实体瘤受试者中
评价
ADRX-0706的Ia/b期研究 ADRX-0706-001
CDE
发布于
10月前
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