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药物临床试验：CTR20191458 | ABI-H2158片

... 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 在慢性乙肝感染患者中评价ABI-H2158药代动力学和药效学的研究 在健康者中评价ABI-H2158的安全性、耐受性；和在慢性乙肝感染患者中评价ABI-H2158药代动力学和药效学的研究 ABI-H2158(版本号2.2, 版本...

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药物临床试验：CTR20244524 | HQ-0124片

...症状为特征的精神分裂症。 氨磺必利口崩片人体适口性评价试验 评价上海则正医药科技股份有限公司研发的氨磺必利口崩片与市售阿立哌唑口崩片和利培酮口崩片在中国健康人群中的口感对比评价研究 HQ-0124-SK01

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药物临床试验：CTR20211760 | HEC116094HCl·3H2O

...随机、双盲、单次和多次给药、剂量递增、安慰剂对照，评价HEC116094HCl·3H2O片在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特性、食物影响及开放条件下评价HEC116094HCl·3H2O与磷酸奥司他韦胶囊相互作用I期...

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药物临床试验：CTR20220186 | RS1805片

...性溃疡性结肠炎 RS1805片在活动性溃疡性结肠炎受试者中评价安全性、耐受性和药效学的研究 一项评价RS1805 片在健康成年受试者中单剂给药和多剂给药的安全性、药代动力学和药效学以及在活动性溃疡性结肠炎受试者中评价RS18...

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药物临床试验：CTR20244168 | CID-103注射液

...少症 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103有效性和耐受性的I/II期研究 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103的剂量递增和安全性研究继以评价CID-103有效性和耐受性的随机、开放...

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药物临床试验：CTR20244168 | CID-103注射液

...少症 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103有效性和耐受性的I/II期研究 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103的剂量递增和安全性研究继以评价CID-103有效性和耐受性的随机、开放...

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药物临床试验：CTR20230300 | MB-102注射液

...量肾功能受损或正常患者的肾小球滤过率（GFR）。 一项评价单次静脉注射固定剂量MB-102（Relmapirazin）注射液的境外生产样品和境内生产样品的生物等效性的随机、开放标签、两周期两序列交叉研究（Part I），和一项在中国肾功...

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药物临床试验：CTR20230300 | MB-102注射液

...量肾功能受损或正常患者的肾小球滤过率（GFR）。 一项评价单次静脉注射固定剂量MB-102（Relmapirazin）注射液的境外生产样品和境内生产样品的生物等效性的随机、开放标签、两周期两序列交叉研究（Part I），和一项在中国肾功...

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药物临床试验：CTR20230849 | Amivantamab注射液

...20230849 | Amivantamab注射液 主动暂停 癌,非小细胞肺癌 一项评价 Amivantamab 联合 Capmatinib 治疗不可切除的转移性非小细胞肺癌的研究 主研究方案：一项在晚期不可切除肺癌（LC）受试者中评价多种基于Amivantamab的联合治疗的安全性...

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药物临床试验：CTR20230849 | Amivantamab注射液

...20230849 | Amivantamab注射液 主动暂停 癌,非小细胞肺癌 一项评价 Amivantamab 联合 Capmatinib 治疗不可切除的转移性非小细胞肺癌的研究 主研究方案：一项在晚期不可切除肺癌（LC）受试者中评价多种基于Amivantamab的联合治疗的安全性...

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