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药物临床试验：CTR20230300 | MB-102注射液

...量肾功能受损或正常患者的肾小球滤过率（GFR）。 一项评价单次静脉注射固定剂量MB-102（Relmapirazin）注射液的境外生产样品和境内生产样品的生物等效性的随机、开放标签、两周期两序列交叉研究（Part I），和一项在中国肾功...

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药物临床试验：CTR20230849 | Amivantamab注射液

...20230849 | Amivantamab注射液 主动暂停 癌,非小细胞肺癌 一项评价 Amivantamab 联合 Capmatinib 治疗不可切除的转移性非小细胞肺癌的研究 主研究方案：一项在晚期不可切除肺癌（LC）受试者中评价多种基于Amivantamab的联合治疗的安全性...

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药物临床试验：CTR20230849 | Amivantamab注射液

... Amivantamab注射液 进行中-尚未招募 癌,非小细胞肺癌 一项评价Amivantamab联合Capmatinib治疗不可切除的转移性非小细胞肺癌的研 主研究方案：一项在晚期不可切除肺癌（LC）受试者中评价多种基于Amivantamab的联合治疗的安全性和疗效...

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药物临床试验：CTR20221401 | OPC-1085EL 滴眼液

...液 进行中-招募中 原发性开角型青光眼或高眼压症 一项评价OPC-1085EL 滴眼液的III期临床试验 一项评价OPC-1085EL 滴眼液治疗原发性开角型青光眼或高眼压症中国受试者的有效性及安全性的III期多中心、随机、单盲（评价者盲）、...

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药物临床试验：CTR20150369 | ****片

CTR20150369 | ****片 已完成 骨质疏松 评价**片治疗绝经后妇女骨质疏松的临床试验 以碳酸钙D3咀嚼片为基础用药，评价**治疗绝经后妇女骨质疏松的有效性和安全性的临床试验 HY-MATASLY-RCT-CTP-02

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药物临床试验：CTR20170377 | T0004

CTR20170377 | T0004 进行中-招募中 鲜红斑痣 T0004的上市后安全性评价研究 T0004治疗鲜红斑痣的上市后安全性评价研究 HMME-S1612

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药物临床试验：CTR20140149 | 无

CTR20140149 | 无 已完成 中枢性性早熟 评价醋酸亮丙瑞林治疗中枢性性早熟的回顾性研究 一项评价亮丙瑞林治疗中枢性性早熟的长期安全性和有效性的观察性、回顾性研究 Leuprorelin-5001 修订案01

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药物临床试验：CTR20170439 | Vilaprisan

CTR20170439 | Vilaprisan 主动终止 子宫肌瘤 评价Vilaprisan的安全性和有效性 评价vilaprisan与标准治疗相比在子宫肌瘤受试者中的安全性和有效性的开放平行组随机多中心的研究 16953; v.8.0

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药物临床试验：CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液

...SM17单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征，以及对中重度...

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药物临床试验：CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液

... | SM17单克隆抗体注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征，以及对中重度...

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