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药物临床试验:CTR20170417 | 口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞)
...症婴幼儿腹泻的预防 评价口服六价重配轮状病毒活疫苗
免疫
原性的研究 评价不同剂量口服六价重配轮状病毒活疫苗
免疫
原性和安全性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 WIBP2015002;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201731 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...23月龄健康婴幼儿接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的
免疫
原性和安全性的III期临床试验。 随机、盲法、同类疫苗对照的试验设计评价6~23月龄健康婴幼儿接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的
免疫
原性和安全性的III期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223079 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...曲泊帕乙醇胺片 已完成 本品适用于既往对糖皮质激素、
免疫
球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性
免疫
性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240910 | 奥木替韦单抗注射液
...替韦单抗注射液 进行中-尚未招募 狂犬病毒暴露者的被动
免疫
。 本品适用于Ⅲ级狂犬病毒暴露者及按照Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动
免疫
,应联合使用狂犬病疫苗。 奥木替韦单抗注射液(500IU/0.5ml)的药代动力学与药效动力...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242107 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗
...健康中国女性(3剂次接种方案)中人乳头瘤病毒疫苗的
免疫
应答非劣效性和安全性研究。 一项随机、对照、开放性、上市后研究,用以评价9-14岁中国女性接种2剂次人乳头瘤病毒疫苗与15-25岁中国女性接种3剂次相比的
免疫
应答...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242804 | 人源化抗VEGF单抗注射液;
...氟尿嘧啶类一线治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及
免疫
原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床试验 比较人源化抗VEGF单抗或贝伐珠单抗分别联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类一线治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及
免疫
原...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV
...局部复发性或转移性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与
免疫
检查点抑制剂联合治疗的多中心、开放标签、Ⅰ期研究 SQZ-AAC-HPV 在 HPV16+且 HLA-A*02+的晚期局部复发性或转移性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与
免疫
检查点抑制剂联合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230286 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...曲泊帕乙醇胺片 已完成 本品适用于既往对糖皮质激素、
免疫
球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性
免疫
性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230263 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...曲泊帕乙醇胺片 已完成 本品适用于既往对糖皮质激素、
免疫
球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性
免疫
性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233405 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)
...中-招募中 接种本品后可刺激机体产生抗乙型肝炎病毒的
免疫
力,用于预防乙型肝炎。 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)Ⅰ期临床研究 单中心、随机、双盲、对照设计评价重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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