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药物临床试验:CTR20130985 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)
...用) 已完成 用于预防HIV感染 评价艾滋病疫苗的安全性和
免疫
原性研究 评价艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)的安全性与
免疫
原性的随机、双盲、安慰剂对照的IIa期临床试验 IIa期临床试验方案 版本2.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140125 | 益可欣 Hepavax-Gene TF
...生儿乙型肝炎预防接种 重组乙型肝炎疫苗在新生儿中的
免疫
效果和安全性研究 前瞻性、随机、双盲、平行对照重组乙型肝炎疫苗与单价乙肝疫苗在新生儿中的
免疫
原性和安全性临床研究 HVG-VA-002-Ver5.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211824 | 重组三价轮状病毒亚单位疫苗
...预防 评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗的安全性及初步
免疫
原性的临床研究 评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗在6-12周龄、7月龄-49岁健康人群中接种的安全性及初步观察
免疫
原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 MKKCT20...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222527 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...同类疫苗对照试验评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
免疫
原性和安全性以及评价简易4针程序
免疫
效果的Ⅲ期临床试验 RBS-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232968 | 注射用血小板生成素拟肽
...R20232968 | 注射用血小板生成素拟肽 进行中-尚未招募 原发
免疫
性血小板减少症 评价血小板生成素拟肽的安全性、有效性研究 注射用血小板生成素拟肽在原发
免疫
性血小板减少症患者中的安全性、有效性探索的Ib/II期临床试验 B...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244754 | MWN105 注射液
...中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、
免疫
原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评估MWN105注射液在中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、
免疫
原性、药代动...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244754 | MWN105 注射液
...中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、
免疫
原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评估MWN105注射液在中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、
免疫
原性、药代动...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230348 | 重组戊型肝炎疫苗(大肠埃希菌)
... 已完成 接种本品后,可刺激机体产生抗戊型肝炎病毒的
免疫
力,用于预防戊型肝炎。 重组戊型肝炎疫苗(大肠埃希菌)去汞工艺变更桥接临床试验 重组戊型肝炎疫苗(大肠埃希菌)去汞工艺变更后的
免疫
原性及安全性研究 P...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253007 | KW-040注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学特征、初步抗病毒活性和
免疫
原性的临床试验。 一项随机、双盲、安慰剂对照评价KW-040注射液在慢性乙型肝炎病毒感染者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征、初步抗病毒活性和
免疫
...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252760 | SV001雾化吸入溶液
...特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性、药代动力学、
免疫
原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的IIa期临床研究。 SV001雾化吸入溶液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性、药代动力学、
免疫
原性特...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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