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药物临床试验:CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗
...arix液体制剂按2剂次程序接种于6-16周龄的中国健康婴儿的
免疫
原性、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究,用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒(PCV)的Rotarix液体制剂与GSK含有PCV的Rotarix...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201015 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...,可刺激机体产生抗HPV 6型、HPV 11型、HPV16型和18型病毒的
免疫
力,从而预防上述型别的HPV病毒感染,进而预防由上述病毒感染所引起的宫颈/阴道癌前病变、宫颈癌以及生殖器疣。 HPV九价疫苗: 接种本HPV九价疫苗后,可刺激机体...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210868 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
... 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在 3-5 月龄婴幼儿中安全性和
免疫
原性的Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在3-5月龄婴幼儿中安全性和
免疫
原性的Ⅲ期临床试验 2020020C
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232249 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...曲泊帕乙醇胺片 已完成 本品适用于既往对糖皮质激素、
免疫
球蛋白等治疗反应不佳的成人及12岁及以上儿童慢性
免疫
性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171672 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液(SCT510)
...SCT510) 已完成 NSCLC SCT510药代动力学、安全性、耐受性和
免疫
原性的研究 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液(SCT510)和贝伐珠单抗的药代动力学、安全性、耐受性和
免疫
原性的I期临床研究 SCT510NSCLC01;V0.6
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212044 | 四价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18型)疫苗(汉逊酵母)
...、宫颈癌以及生殖器疣 HPV四价疫苗在9-26岁中国女性中的
免疫
桥接试验 评价四价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18型)疫苗(汉逊酵母)接种于9-26岁中国健康女性的
免疫
原性和安全性的开放性临床试验 4-HPV-3002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230833 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...乙醇胺片 进行中-招募中 本品适用于既往对糖皮质激素、
免疫
球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性
免疫
性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211348 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...8 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、
免疫
球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性
免疫
性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。仅用于因血小板减少和临床条...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180362 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
...长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和
免疫
原性的III期临床试验 比较安瑞泽联合长春瑞滨与赫赛汀联合长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和
免疫
原性的III期临床试验 HS022-Ⅲ;V4.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232990 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...未招募 用于6岁及以上人群百日咳、白喉、破伤风感染的
免疫
预防 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)安全性和
免疫
原...
CDE
发布于
11月前
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