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药物临床试验：CTR20232968 | 注射用血小板生成素拟肽

...R20232968 | 注射用血小板生成素拟肽 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 评价血小板生成素拟肽的安全性、有效性研究 注射用血小板生成素拟肽在原发免疫性血小板减少症患者中的安全性、有效性探索的Ib/II期临床试验 B...

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药物临床试验：CTR20244754 | MWN105 注射液

...中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评估MWN105注射液在中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动...

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药物临床试验：CTR20244754 | MWN105 注射液

...中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评估MWN105注射液在中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动...

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药物临床试验：CTR20230348 | 重组戊型肝炎疫苗（大肠埃希菌）

... 已完成 接种本品后，可刺激机体产生抗戊型肝炎病毒的免疫力，用于预防戊型肝炎。 重组戊型肝炎疫苗（大肠埃希菌）去汞工艺变更桥接临床试验 重组戊型肝炎疫苗（大肠埃希菌）去汞工艺变更后的免疫原性及安全性研究 P...

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药物临床试验：CTR20190561 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...成 预防狂犬病 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的免疫原性和安全性 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ期临床试验 CXSL1700114，版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20211576 | 贝伐珠单抗注射液

...艺变更前后的贝伐珠单抗注射液的PK、安全性、耐受性和免疫原性的I期研究 评估工艺变更前后的贝伐珠单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学相似性、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的单剂量I期临床研究 CIBI...

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20244755 | 外用RGL-2102

...面受试者中局部单次给药和多次给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征及初步有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 评价外用RGL-2102在慢性创面受试者中局部单次给药和多次给药的安全性...

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药物临床试验：CTR20190300 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)

...招募中 预防HIV感染 评价不同间隔复种rTV疫苗的安全性与免疫原性的研究 在HIV阴性的健康志愿者中评价不同间隔复种rTV疫苗的安全性与免疫原性的IIa期临床试验 DNA-rTV-01; V1.2

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