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药物临床试验:CTR20221775 | 冻干人用狂犬病疫苗(2BS细胞)

...床试验方案 评价冻干人用狂犬病疫苗(2BS 细胞)以不同免疫程序在健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ期临床试验 2021LB00519
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药物临床试验:CTR20210088 | 海曲泊帕乙醇胺片

...曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募完成 儿童和青少年慢性原发免疫性血小板减少症患者 海曲泊帕治疗儿童和青少年ITP患者的安全性和有效性-多中心、随机、双盲及开放性III期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片在儿童和青少年慢性原发免...
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药物临床试验:CTR20130168 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...会厌炎等侵袭性感染。 评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗的免疫原性和安全性 b型流感嗜血杆菌多糖-破伤风类毒素蛋白结合物免疫原性和安全性的随机、盲态、阳性对照III期临床试验 PRO-201301
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药物临床试验:CTR20150843 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗

...膜炎。 评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗上市后安全性和免疫原性 开放性、非对照评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗大规模生产上市后安全性和免疫原性的IV期临床试验 1812015002
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药物临床试验:CTR20160162 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)

...于预防脊髓灰质炎 评价脊髓灰质炎灭活疫苗的安全性及免疫原性研究 评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)在不同年龄人群中安全性及婴儿中免疫原性研究 PRO-sIPV-1001
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药物临床试验:CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

...与 Nivolumab 单药用于 III-IV 期黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlimab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于III-IV 期黑色素瘤完全切除后辅助免疫治疗的 3 期、随机、双盲研究 CA224-098
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药物临床试验:CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

...与 Nivolumab 单药用于 III-IV 期黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlimab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于III-IV 期黑色素瘤完全切除后辅助免疫治疗的 3 期、随机、双盲研究 CA224-098
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药物临床试验:CTR20251504 | 西妥昔单抗注射液

...注射液(APZ001)在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性特征 单中心、随机、平行对照、双盲I期临床研究比较性观察产地变更前后生产的西妥昔单抗注射液(APZ001)在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性特...
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药物临床试验:CTR20171371 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...(CIN 1)。 HPV-058研究的健康中国女性受试者中HPV疫苗的免疫应答持久性 III期、开放、单中心、随访扩展研究,评价HPV-058研究中接种3剂疫苗健康中国女性受试者对GSK HPV疫苗免疫应答持久性 207347
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药物临床试验:CTR20240729 | 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)

...V)和B型Yamagata系(BY)流感病毒感染所致的流行性感冒的免疫预防。 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)Ⅰ期临床试验 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)接种于6月龄及以上健康人群的安全性、耐受性及初步探索免疫原性的单...
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