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药物临床试验：CTR20180720 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 主动暂停 淋巴瘤 评价WLB-302药代动力学 、免疫原性、安全性的研究 评价WLB -302与美罗华在非霍奇金淋巴瘤患者中药代动力学 、免疫原性、安全性的随机、双盲的临床研究 WL -CD20 -I；V3.0

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药物临床试验：CTR20231293 | 重组B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）

...B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）的安全、耐受性与初步免疫原性探索的I期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量递增评价3月龄~50岁人群应用重组B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）的安全、耐受性与初步免疫原性探索的...

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药物临床试验：CTR20231293 | 重组B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）

...B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）的安全、耐受性与初步免疫原性探索的I期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量递增评价3月龄~50岁人群应用重组B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）的安全、耐受性与初步免疫原性探索的...

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药物临床试验：CTR20220469 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...7岁及18～55岁人群接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III期临床试验 采用随机、盲法、同类疫苗对照的试验设计，评价2～6岁、7～17岁及18～55岁人群接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全...

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药物临床试验：CTR20223114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...单抗（Xgeva®）在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 一项随机、双盲、平行对照比较重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液（HL05）和地舒单抗注射液（Xgeva®）在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和...

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药物临床试验：CTR20222834 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗

...百白破脊髓灰质炎联合疫苗在婴幼儿及儿童中的安全性和免疫原性 评价吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗在婴幼儿及儿童中接种的安全性及探索免疫原性的I期临床研究 WIBP2022003

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药物临床试验：CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的...

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药物临床试验：CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随...

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药物临床试验：CTR20180715 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

...行中-招募完成 乳腺癌 抗HER2单克隆抗体的药代动力学、免疫原性及安全性的研究 评价注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体（WLB301）药代动力学、免疫原性及安全性的随机、双盲、原研药对照的临床研究 2018-BS-HER2-02/WL-HER2-I；V1.2

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药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...arix液体制剂按2剂次程序接种于6-16周龄的中国健康婴儿的免疫原性、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究，用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）的Rotarix液体制剂与GSK含有PCV的Rotarix...

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