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药物临床试验：CTR20191004 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)

CTR20191004 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) 已完成 EV71感染所致的手足口病的预防 评价EV71疫苗批间一致性的研究 评价肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）免疫原性的批间一致性、安全性和免疫持久性的研究 JSVCT048；1.2版

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药物临床试验：CTR20230989 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）

...中-招募中 接种本品后可刺激机体产生抗乙型肝炎病毒的免疫力，用于预防乙型肝炎。 赛威信生物TVAX-009B的I期临床研究 单中心、随机、盲法、阳性对照设计评价重组乙型肝炎疫苗（TVAX-009B）以0、1、6月程序接种在16岁及以上人...

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药物临床试验：CTR20211825 | 重组三价轮状病毒亚单位疫苗

...炎的预防 评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗的安全性及免疫原性的临床研究 评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗在6-12周龄、7~71月龄健康婴幼儿中接种的安全性及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 MKKCT2021002

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药物临床试验：CTR20233355 | XKH001注射液

...性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项评估XKH001注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20250784 | 重组破伤风疫苗（大肠埃希菌）

...希菌） 进行中-尚未招募 接种本疫苗后可使机体产生体液免疫应答，用于预防破伤风 重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)I期临床试验 评价重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)在18岁及以上健康人群中接种的安全性及初步免疫原性的随机、盲...

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药物临床试验：CTR20243856 | 乌帕替尼缓释片

...患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫 抑制剂联合使用。 类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制：不建议...

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药物临床试验：CTR20232764 | 海曲泊帕乙醇胺片

...曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募完成 1. 本品适用于慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 2. 本品适用于对免疫抑制治疗（IST）疗效不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）成人患者。 海曲...

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药物临床试验：CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗

...性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研究 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、...

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药物临床试验：CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗

...性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研究 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、...

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药物临床试验：CTR20243170 | BGB-45035片

...耐受性、药代动力学和药效学以及食物效应，并且在自身免疫性皮肤病患者中评价BGB-45035 的安全性和耐受性的研究 一项在健康受试者中评价BGB-45035 单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及食物效...

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