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药物临床试验：CTR20244192 | BAY 2927088片

...生长因子受体 2 (HER2) 基因发生突变的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的研究 一项旨在携带HER2激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估BAY 2927088口服给药与标准治疗相比作为一线治疗的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20201983 | Tiragolumab注射液

...根治性同步放化疗后未进展的不可切除的食管鳞状细胞癌患者中评估阿替利珠单抗联合或不联合TIRAGOLUMAB（抗 TIGIT 抗体）治疗的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在不可切除的局部晚期食管鳞状细胞癌患者中评估阿替...

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药物临床试验：CTR20243629 | 人凝血酶原复合物

...进行中-招募中 血友病B 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多...

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药物临床试验：CTR20213367 | LOXO-305片

...细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 一项在未经治疗的CLL/SLL 患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期研究 一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达...

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药物临床试验：CTR20251531 | 比卡鲁胺片

...2、150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 中国健康受试者餐后口服比卡鲁胺片单中心、开放、随机、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20251320 | 注射用WE011

...晚期实体瘤的末线治疗。 评价注射用WE011在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 评价注射用WE011在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20223044 | HRS-1358片

...药及联合羟乙磺酸达尔西利片在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358单药及联合羟乙磺酸达尔西利片在ER阳性、HER2阴性转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20161012 | 甘精胰岛素注射液

...素注射液 已完成 糖尿病 甘精胰岛素注射液在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 多中心、开放、随机、阳性对照试验，评估甘精胰岛素注射液与来得时在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 PCD-GRD10044-16-001；V4.0 2017-06-28

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药物临床试验：CTR20170268 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...） 已完成 乳腺癌 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）肿瘤患者中生物等效研究 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在实体瘤患者中的单剂量、餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 QL-XZ3-001-001

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药物临床试验：CTR20170978 | 地拉罗司分散片

...罗司分散片 已完成 用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血（每月浓缩红细胞的给予量≥7ml/kg）所致慢性铁过载。对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载，本品中国患者的安全有效性数据有限，建...

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