首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 14,555 条结果,搜索耗时:0.0221秒
药物临床试验:CTR20243995 | SIGX1094R片
...R片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SIGX1094R片治疗晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性及食物影响的临床研究 评价SIGX1094R在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250272 | BG-60366片
...小细胞肺癌 一项探究BG-60366 在EGFR 突变型非小细胞肺癌
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的1a/1b 期研究 一项在EGFR 突变型非小细胞肺癌
患者
中评价降解EGFR 的CDAC 药物BG-60366 的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211698 | 马昔腾坦片
...中-招募完成 肺动脉高压 评价马昔腾坦75 mg在肺动脉高压
患者
中的疗效及安全性的结局研究 一项在肺动脉高压
患者
中比较马昔腾坦75 mg与马昔腾坦10 mg的疗效、安全性和耐受性且后面紧接一个马昔腾坦75 mg开放标签治疗阶段的III...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212185 | 无
...治疗相比,在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤
患者
中的有效性和安全性的III期、随机、开放、多中心研究 一项在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤
患者
中评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253504 | STN1007603滴眼液
...角膜炎 一项评价STN1007603滴眼液在严重春季角结膜炎儿童
患者
中的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、上市后研究 一项评价STN1007603滴眼液在严重春季角结膜炎儿童
患者
中的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253495 | KF-0210片
...机、开放的II期临床研究,评价KF-0210片在膝关节骨关节炎
患者
中的安全耐受性、药代动力学特征及与塞来昔布比较的初步疗效 一项多中心、随机、开放的II期临床研究,评价KF-0210片在膝关节骨关节炎
患者
中的安全耐受性、药代...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253415 | 泰它西普注射液
...-尚未招募 全身型重症肌无力 一项在全身型重症肌无力
患者
中评价泰它西普疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究(含开放标签扩展期) 一项在全身型重症肌无力
患者
中评价泰它西普疗效和安全性的III期、随机、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250272 | BG-60366片
...小细胞肺癌 一项探究BG-60366 在EGFR 突变型非小细胞肺癌
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的1a/1b 期研究 一项在EGFR 突变型非小细胞肺癌
患者
中评价降解EGFR 的CDAC 药物BG-60366 的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液
...已完成 慢性阻塞性肺病 HRS-9821混悬液在健康受试者及COPD
患者
中剂量递增的安全性和耐受性 健康人单次和COPD
患者
多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期研究 HRS-9821-I-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211698 | 马昔腾坦片
...中-招募完成 肺动脉高压 评价马昔腾坦75 mg在肺动脉高压
患者
中的疗效及安全性的结局研究 一项在肺动脉高压
患者
中比较马昔腾坦75 mg与马昔腾坦10 mg的疗效、安全性和耐受性且后面紧接一个马昔腾坦75 mg开放标签治疗阶段的III...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
447
448
449
450
451
452
453
454
455
456
相关搜索
病患者
首次 患者
晚期恶性实体肿瘤患者
超重或肥胖患者
首次 患者 应用的
患者的随机 对照 开放标签 平行研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部