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药物临床试验:CTR20201983 | Tiragolumab注射液
...根治性同步放化疗后未进展的不可切除的食管鳞状细胞癌
患者
中评估阿替利珠单抗联合或不联合TIRAGOLUMAB(抗 TIGIT 抗体)治疗的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在不可切除的局部晚期食管鳞状细胞癌
患者
中评估阿替...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213403 | THZ0104注射液
...部晚期或转移性实体瘤 一项在局部晚期或转移性实体瘤
患者
中评估THZ0104的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的开放、多中心剂量探索和队列扩展的I/IIa期临床研究 评价THZ0104对局部晚期或转移性实体瘤
患者
的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213367 | LOXO-305片
...细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 一项在未经治疗的CLL/SLL
患者
中比较Pirtobrutinib(LOXO-305)与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期研究 一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
患者
中比较Pirtobrutinib(LOXO-305)与苯达...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210640 | 注射用替奈普酶
...中-招募完成 发病4.5h内的急性缺血性脑卒中 一项在中国
患者
开展的比较卒中后给予替奈普酶和阿替普酶改善长期功能的研究 一项在中国急性缺血性卒中
患者
中评估替奈普酶与阿替普酶在卒中发作后4.5 小时内的有效性和安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212256 | 阿替利珠单抗
... 阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌
患者
的有效性和安全性研究 一项在既往未接受过治疗的局部晚期、不可切除或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌
患者
中考察Tiragolumab(一种抗TIGIT抗体)与阿替利珠单抗联合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212096 | EX103注射液
...霍奇金淋巴瘤 EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤
患者
中的有效性及安全性研究 一项评价EX103注射液在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 EX103-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242892 | 注射用芦比替定
...合伊立替康对比托泊替康治疗复发性小细胞肺癌(SCLC)
患者
的 III 期临床研究 芦比替定单药或芦比替定联合伊立替康对比托泊替康治疗复发性小细胞肺癌(SCLC)
患者
的多中心、随机、开放、 III 期临床研究 LY01017/CT-CHN-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242791 | 阿达木单抗注射液
... 克罗恩病 君迈康®治疗中国中重度活动性克罗恩病成年
患者
一项评估君迈康®(阿达木单抗注射液)在中国中重度活动性克罗恩病(CD)成年
患者
中有效性和安全性的真实世界、前瞻性、观察性、多中心研究 9MW0113-2024-CP401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243629 | 人凝血酶原复合物
...行中-尚未招募 血友病B 评价人凝血酶原复合物在血友病B
患者
出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 评价人凝血酶原复合物在血友病B
患者
出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242480 | GP681干混悬剂
...2至18周岁以下儿童及青少年单纯性甲型和乙型流行性感冒
患者
。 GP681干混悬剂探索性研究 GP681干混悬剂治疗无并发症的单纯性流行性感冒儿童及青少年
患者
的耐受性、安全性及有效性的多中心、开放、单臂探索性临床研究 GP681...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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