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药物临床试验：CTR20210640 | 注射用替奈普酶

...中-招募完成 发病4.5h内的急性缺血性脑卒中 一项在中国患者开展的比较卒中后给予替奈普酶和阿替普酶改善长期功能的研究 一项在中国急性缺血性卒中患者中评估替奈普酶与阿替普酶在卒中发作后4.5 小时内的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20212256 | 阿替利珠单抗

... 阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究 一项在既往未接受过治疗的局部晚期、不可切除或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌患者中考察Tiragolumab（一种抗TIGIT抗体）与阿替利珠单抗联合...

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药物临床试验：CTR20212096 | EX103注射液

...霍奇金淋巴瘤 EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性及安全性研究 一项评价EX103注射液在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 EX103-001

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药物临床试验：CTR20242892 | 注射用芦比替定

...合伊立替康对比托泊替康治疗复发性小细胞肺癌（SCLC）患者的 III 期临床研究 芦比替定单药或芦比替定联合伊立替康对比托泊替康治疗复发性小细胞肺癌（SCLC）患者的多中心、随机、开放、 III 期临床研究 LY01017/CT-CHN-302

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药物临床试验：CTR20242791 | 阿达木单抗注射液

... 克罗恩病 君迈康®治疗中国中重度活动性克罗恩病成年患者 一项评估君迈康®（阿达木单抗注射液）在中国中重度活动性克罗恩病（CD）成年患者中有效性和安全性的真实世界、前瞻性、观察性、多中心研究 9MW0113-2024-CP401

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药物临床试验：CTR20243629 | 人凝血酶原复合物

...行中-尚未招募 血友病B 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多...

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药物临床试验：CTR20242480 | GP681干混悬剂

...2至18周岁以下儿童及青少年单纯性甲型和乙型流行性感冒患者。 GP681干混悬剂探索性研究 GP681干混悬剂治疗无并发症的单纯性流行性感冒儿童及青少年患者的耐受性、安全性及有效性的多中心、开放、单臂探索性临床研究 GP681...

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药物临床试验：CTR20244192 | BAY 2927088片

...生长因子受体 2 (HER2) 基因发生突变的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的研究 一项旨在携带HER2激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估BAY 2927088口服给药与标准治疗相比作为一线治疗的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20201983 | Tiragolumab注射液

...根治性同步放化疗后未进展的不可切除的食管鳞状细胞癌患者中评估阿替利珠单抗联合或不联合TIRAGOLUMAB（抗 TIGIT 抗体）治疗的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在不可切除的局部晚期食管鳞状细胞癌患者中评估阿替...

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药物临床试验：CTR20243629 | 人凝血酶原复合物

...进行中-招募中 血友病B 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多...

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