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药物临床试验:CTR20202429 | 阿柏西普眼内注射溶液
...体至光感受器层引起的视力模糊和盲点的年龄相关性眼病
患者
中的安全性 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性
患者
中评价高剂量阿柏西普有效性和安全性的随机、双盲、活性药物对照的 III 期研究 20968
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201700 | 门冬胰岛素注射液
...20201700 | 门冬胰岛素注射液 已完成 糖尿病 在中国糖尿病
患者
中比较一种新药“速效门冬胰岛素”与另一种药物“门冬胰岛素”的研究性试验 比较速效门冬胰岛素与NovoRapid®分别联合德谷胰岛素(伴随或不伴随二甲双胍)治疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233037 | VVN461滴眼液
... 非感染性前葡萄膜炎 VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎
患者
中的有效性和安全性的II期临床试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎
患者
中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II期临床试验 V...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232545 | 泽布替尼 胶囊
...治边缘区淋巴瘤 一项在复发/难治滤泡性或边缘区淋巴瘤
患者
中比较泽布替尼(BGB-3111)联合抗CD20抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的研究 一项在复发/难治性滤泡性或边缘区淋巴瘤
患者
中比较泽布替尼(BGB-3111)联合抗CD20 抗体...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232509 | 地拉罗司片
...232509 | 地拉罗司片 进行中-招募完成 1.用于治疗2岁及以上
患者
因输血而引起的慢性铁过载;2.用于治疗10岁及以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)综合征
患者
的慢性铁过载,以及肝脏铁浓度(LIC)至少为5 mg Fe/g干重和血清铁蛋白...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231739 | Inclisiran注射液
...在ASCVD中危或低危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人
患者
中的疗效和安全性。 一项在ASCVD低危或中危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人
患者
中评估inclisiran单药治疗的疗效和安全性的6个月、随机、双盲、安慰剂对照,随...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223438 | SHR-1707注射液
...阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病
患者
中的安全性、耐受性及药效学研究 SHR-1707多次给药在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病
患者
中的安全性、耐受性及药效学研究-随机、双盲、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221174 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...已完成 乳腺癌 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在实体瘤
患者
中的生物等效性研究 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在实体瘤
患者
中的单剂量、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 ZDTQ-2019-ZSC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234120 | HTD1801胶囊
...精性脂肪性肝炎(NASH)伴2型糖尿病或糖尿病前期的成人
患者
中的IIb期研究 一项评价HTD1801在患有进展至肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2型糖尿病或糖尿病前期的成人
患者
中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 IIb期研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231739 | Inclisiran注射液
...在ASCVD中危或低危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人
患者
中的疗效和安全性。 一项在ASCVD低危或中危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人
患者
中评估inclisiran单药治疗的疗效和安全性的6个月、随机、双盲、安慰剂对照,随...
CDE
发布于
1年前
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