为您找到约 13,214 条结果，搜索耗时：0.0172秒

药物临床试验：CTR20201700 | 门冬胰岛素注射液

...20201700 | 门冬胰岛素注射液 已完成 糖尿病 在中国糖尿病患者中比较一种新药“速效门冬胰岛素”与另一种药物“门冬胰岛素”的研究性试验 比较速效门冬胰岛素与NovoRapid®分别联合德谷胰岛素（伴随或不伴随二甲双胍）治疗...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233037 | VVN461滴眼液

... 非感染性前葡萄膜炎 VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期临床试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II期临床试验 V...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232545 | 泽布替尼 胶囊

...治边缘区淋巴瘤 一项在复发/难治滤泡性或边缘区淋巴瘤患者中比较泽布替尼（BGB-3111）联合抗CD20抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的研究 一项在复发/难治性滤泡性或边缘区淋巴瘤患者中比较泽布替尼（BGB-3111）联合抗CD20 抗体...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232509 | 地拉罗司片

...232509 | 地拉罗司片 进行中-招募完成 1.用于治疗2岁及以上患者因输血而引起的慢性铁过载；2.用于治疗10岁及以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载，以及肝脏铁浓度（LIC）至少为5 mg Fe/g干重和血清铁蛋白...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231739 | Inclisiran注射液

...在ASCVD中危或低危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中的疗效和安全性。 一项在ASCVD低危或中危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中评估inclisiran单药治疗的疗效和安全性的6个月、随机、双盲、安慰剂对照，随...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223438 | SHR-1707注射液

...阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学研究 SHR-1707多次给药在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学研究-随机、双盲、剂...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221174 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...已完成 乳腺癌 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在实体瘤患者中的生物等效性研究 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在实体瘤患者中的单剂量、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 ZDTQ-2019-ZSC

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234120 | HTD1801胶囊

...精性脂肪性肝炎（NASH）伴2型糖尿病或糖尿病前期的成人患者中的IIb期研究 一项评价HTD1801在患有进展至肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴2型糖尿病或糖尿病前期的成人患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 IIb期研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231739 | Inclisiran注射液

...在ASCVD中危或低危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中的疗效和安全性。 一项在ASCVD低危或中危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中评估inclisiran单药治疗的疗效和安全性的6个月、随机、双盲、安慰剂对照，随...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231450 | 注射用CBP-1019

...、食管癌和乳腺癌等。 注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次...

CDE 发布于1年前 0 次浏览