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药物临床试验：CTR20233037 | VVN461滴眼液

... 非感染性前葡萄膜炎 VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期临床试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II期临床试验 V...

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药物临床试验：CTR20242042 | BW-20507注射液

... 评估BW-20507在中国健康受试者及慢性乙型肝炎病毒感染患者中的1期临床研究 评估BW-20507在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20231334 | 注射用BC3195

...招募中 晚期实体瘤 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20191474 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊

... 已完成 重度高甘油三酯血症 EPA在重度高甘油三酯血症患者中有效性、安全性试验 评价二十碳五烯酸乙酯在重度高甘油三酯血症患者中有效性以及安全性试验 MND2112H33；版本号：4.1版/版本日期：2019年5月14日

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药物临床试验：CTR20234120 | HTD1801胶囊

...精性脂肪性肝炎（NASH）伴2型糖尿病或糖尿病前期的成人患者中的IIb期研究 一项评价HTD1801在患有进展至肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴2型糖尿病或糖尿病前期的成人患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 IIb期研...

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药物临床试验：CTR20232545 | 泽布替尼 胶囊

...治边缘区淋巴瘤 一项在复发/难治滤泡性或边缘区淋巴瘤患者中比较泽布替尼（BGB-3111）联合抗CD20抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的研究 一项在复发/难治性滤泡性或边缘区淋巴瘤患者中比较泽布替尼（BGB-3111）联合抗CD20 抗体...

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药物临床试验：CTR20200942 | 注射用阿糖苷酶α

...注射用阿糖苷酶α 已完成 庞贝病 评估中国晚发型庞贝病患者接受阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的研究 评估中国晚发型庞贝病患者接受阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的一项单组、前瞻性、开放性、多中心研究 ALGMYL09010

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药物临床试验：CTR20243484 | 注射用BL-B01D1

CTR20243484 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 复发胶质母细胞瘤 BL-B01D1 在复发胶质母细胞瘤患者中的 II 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在复发胶质母细胞瘤患者中的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-205

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药物临床试验：CTR20244206 | 度普利尤单抗注射液

...射液 进行中-尚未招募 哮喘 在未控制的中重度哮喘成人患者中评估度普利尤单抗预防肺功能下降的长期疗效研究（ATLAS） 一项在未控制的中重度哮喘患者中评价度普利尤单抗预防肺功能下降长期疗效的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20242042 | BW-20507注射液

... 评估BW-20507在中国健康受试者及慢性乙型肝炎病毒感染患者中的1期临床研究 评估BW-20507在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学...

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