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药物临床试验：CTR20243770 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...雷沙吉兰片 进行中-尚未招募 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 甲磺酸雷沙吉兰片空腹与餐后条件下人体生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20243562 | 盐酸缬更昔洛韦片

...昔洛韦片适用于1.治疗成人获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎；2.预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20243305 | SCTB41注射液

... 晚期恶性实体瘤 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20244775 | QL2109注射液

...合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的临床研究 比较QL2109 或DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III 期临床研究 QL2109-...

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药物临床试验：CTR20242082 | TQB2450注射液

...液 进行中-招募中 经放化疗后无进展的局限期小细胞肺癌患者 TQB2450联合安罗用于放化疗后局限期小细胞肺癌 评价TQB2450联合安罗替尼作为维持治疗在经放化疗后无进展的局限期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20232393 | LY01015注射液

... 评价LY01015联合氟尿嘧啶和顺铂在晚期或转移性食管鳞癌患者中的III期临床试验 比较LY01015与欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心I...

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药物临床试验：CTR20233037 | VVN461滴眼液

... 非感染性前葡萄膜炎 VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期临床试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II期临床试验 V...

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药物临床试验：CTR20244775 | QL2109注射液

...合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的临床研究 比较QL2109 或DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III 期临床研究 QL2109-...

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药物临床试验：CTR20232656 | 无

... 未经治疗的大B细胞淋巴瘤 在未经治疗的大B细胞淋巴瘤患者中比较GLOFITAMAB联合维泊妥珠单抗+利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松（POLA-R-CHP）与POLA-R-CHP疗效和安全性的研究 一项在既往未经治疗的大B细胞淋巴瘤患者中比...

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药物临床试验：CTR20231739 | Inclisiran注射液

...在ASCVD中危或低危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中的疗效和安全性。 一项在ASCVD低危或中危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中评估inclisiran单药治疗的疗效和安全性的6个月、随机、双盲、安慰剂对照，随...

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