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药物临床试验:CTR20242042 | BW-20507注射液
... 评估BW-20507在中国健康受试者及慢性乙型肝炎病毒感染
患者
中的1期临床研究 评估BW-20507在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎病毒感染
患者
中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251294 | BGM0504注射液
...294 | BGM0504注射液 进行中-招募中 1)本品拟用于2型糖尿病
患者
的治疗。2)本品拟用于超重或肥胖
患者
的治疗。 BGM0504注射液在肾功能正常和肾功能不全参与者中的药代动力学研究 BGM0504注射液在肾功能正常和肾功能不全参与者...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234120 | HTD1801胶囊
...精性脂肪性肝炎(NASH)伴2型糖尿病或糖尿病前期的成人
患者
中的IIb期研究 一项评价HTD1801在患有进展至肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2型糖尿病或糖尿病前期的成人
患者
中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 IIb期研...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233461 | 盐酸考来维仑片
...性高脂血症 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症
患者
中的有效性和安全性:一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症
患者
中的有效性和安全性:一项随机、双盲、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195
...招募中 晚期实体瘤 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤
患者
中的安全性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212636 | 9MW0813注射液
...价9MW0813和阿柏西普(EYLEA®)在糖尿病性黄斑水肿(DME)
患者
中的有效性和安全性III期临床研究 多中心、随机、双盲、平行阳性对照评价9MW0813和阿柏西普(EYLEA®)在糖尿病性黄斑水肿(DME)
患者
中的有效性和安全性III期临床研...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242498 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...的瑞舒伐他汀和依折麦布单方制剂已充分控制病情的成年
患者
的替代治疗。作为饮食控制的辅助疗法,治疗原发性(杂合子家族性和非家族性)高胆固醇血症或纯合子家族性高胆固醇血症。 2. 预防心血管事件 瑞舒伐他汀依折麦...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250573 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症
患者
。纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)本品适用于在饮食控制的基础上,降低HoFH
患者
的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗(例如LDL血浆分离置换法)的辅助疗法...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140392 | 海曲泊帕乙醇胺片
...性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症
患者
中I期临床试验 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症
患者
多次给药安全性和耐受性及药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1d; V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体
... 进行中-尚未招募 乳腺癌 非小细胞肺癌 恶性实体肿瘤
患者
中的的I期临床研究 评价注射用多西他赛脂质体在恶性实体肿瘤
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 KY-DXTS-2017;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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