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药物临床试验:CTR20243338 | SYS6010
...抗±化疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和其他实体瘤
患者
中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗在EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233552 | Zibotentan胶囊
...tan胶囊和达格列净片联合治疗用于肝硬化伴门静脉高压症
患者
在肝硬化
患者
中评估zibotentan和达格列净联合治疗 一项评估zibotentan和达格列净联合治疗以及达格列净单药治疗与安慰剂相比在肝硬化伴门静脉高压特征受试者中的有...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210827 | RO7112689
...CROVALIMAB对成人和青少年阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)
患者
的有效性和安全性的III期、随机、开放性、活性药物对照、多中心研究 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人和青少年阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)
患者
中评价...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180015 | 杰瑞单抗注射液
...中-尚未招募 类风湿关节炎 杰瑞单抗多次给药在类风关
患者
中安全性耐受性研究 两个剂量组多次给药注射杰瑞单抗联合口服甲氨蝶呤在类风湿关节炎
患者
中安全耐受性、药代动力学I期临床研究 GENOR GB224-002;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180289 | 艾曲泊帕片
...)难治的成人慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)
患者
。本品也可以考虑作为存在手术禁忌的未接受脾切除成人
患者
的二线治疗。 艾曲泊帕片平均生物等效性试验 健康受试者空腹用药、2制剂、2周期、2序列、随机交叉的...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201288 | 伏立康唑片
... 已完成 伏立康唑片适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童
患者
的下列真菌感染:侵袭性曲霉病;非中性粒细胞减少
患者
中的念珠菌血症;对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染;由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211333 | 注射用NL-101
...巴瘤 NL-101治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤/套细胞淋巴瘤
患者
的II期临床试验 一项评价NL-101治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)/套细胞淋巴瘤(MCL)
患者
的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床试验 MS-101-HM-2002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211319 | 注射用A166
...过表达不可切除的局部晚期、复发、或转移性尿路上皮癌
患者
的单臂、开放的Ib期临床研究 注射用A166用于治疗既往经标准治疗失败的HER2过表达不可切除的局部晚期、复发、或转移性尿路上皮癌
患者
的单臂、开放的Ib期临床研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201916 | Hemay007片
...湿关节炎 Hemay007片用于中度至重度活动性类风湿关节炎
患者
安全性、有效性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的多中心、随机、双盲临床研究 Hemay007片用于中度至重度活动性类风湿关节炎
患者
安全性、有效性、药代动力学...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211016 | 西达珠单抗注射液
CTR20211016 | 西达珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 西达珠单抗在晚期实体瘤
患者
中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 一项多中心,开放,评价西达珠单抗在晚期实体瘤
患者
中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 TWP-101-12
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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