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药物临床试验:CTR20212953 | QL1706注射液
...铂/卡铂和贝伐珠单抗用于一线治疗复发或转移性宫颈癌
患者
的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂和贝伐珠单抗用于一线治疗复发或转移性宫颈癌
患者
的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 QL1706-2...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201271 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
CTR20201271 | 盐酸纳呋拉啡口崩片 已完成 改善血液透析
患者
的瘙痒症(仅限现有治疗疗效不理想的情况) 盐酸纳呋拉啡口崩片多中心桥接临床研究 盐酸纳呋拉啡口崩片治疗慢性肾衰血透
患者
难治性瘙痒的随机、双盲、安慰剂平...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212616 | QX002N注射液
... 进行中-招募完成 强直性脊柱炎 在活动性强直性脊柱炎
患者
中评价QX002N注射液的疗效和安全性的II期临床研究 一项在活动性强直性脊柱炎
患者
中评价QX002N注射液的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222704 | 注射用华卟啉钠
...或完全缓解后局部复发的原发性食管癌 在原发性食管癌
患者
中评价光动力疗法的II期研究 在根治性同步放化疗或单纯放疗后治疗失败的原发性食管癌
患者
中评价注射用华卟啉钠光动力疗法的安全性、有效性的多中心、开放、II...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191854 | LBL-007注射液
...实体瘤和晚期淋巴瘤 LBL-007Ia在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤
患者
中Ia期临床试验 Anti-LAG-3单克隆抗体注射液(LBL-007)在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤
患者
中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰa期临床试验 WLZB-LBL-007-AST-001;4.0版/2...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221898 | 德谷胰岛素注射液
...于治疗成人2型糖尿病 德谷胰岛素注射液治疗2型糖尿病
患者
的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较德谷胰岛素注射液(CA501注射液)和诺和达®治疗2型糖尿病
患者
的有效性和安全性 CA501-3-202102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220208 | BH011注射液
...注射液治疗卡介苗治疗失败后的高危非肌层浸润性膀胱癌
患者
的I/II期临床试验 BH011注射液膀胱灌注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌
患者
的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 BH011-Ⅰ/Ⅱ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212256 | 阿替利珠单抗
... 阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌
患者
的有效性和安全性研究 一项在既往未接受过治疗的局部晚期、不可切除或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌
患者
中考察Tiragolumab(一种抗TIGIT抗体)与阿替利珠单抗联合...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212096 | EX103注射液
...霍奇金淋巴瘤 EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤
患者
中的有效性及安全性研究 一项评价EX103注射液在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 EX103-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202528 | ATG-016片
...治疗失败的IPSS-R 中危及以上骨髓增生异常综合征(MDS)
患者
的药代动力学、安全性和有效性 一项ATG-016 单药治疗去甲基化药物(HMA)治疗失败的IPSS-R 中危及以上骨髓增生异常综合征(MDS)
患者
的药代动力学、安全性和有效性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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