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药物临床试验：CTR20210891 | GSK3228836 注射液

...836和聚乙二醇干扰素序贯治疗慢性乙型肝炎受试者的IIb期研究(B-Together) 在慢性乙型肝炎受试者中评估GSK3228836和聚乙二醇干扰素α2a序贯治疗的疗效和安全性的IIb期、多中心、随机、开放性研究(B-Together) GSK209348

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药物临床试验：CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡研究 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康志愿者口服200 mg/100μCi [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊后体内的物质平衡 PLB1001-Id-01

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药物临床试验：CTR20211608 | 盐酸纳布啡注射液

...疗术后中重度疼痛的随机、双盲、阳性对照、多中心临床研究 YCRF-NBF-III-101

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药物临床试验：CTR20220060 | QX005N注射液

...应性皮炎 评估皮下注射和静脉滴注QX005N注射液的I期临床研究 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX005N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX005NA-03

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药物临床试验：CTR20211563 | JDQ443 100mg

...） JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期研究 一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究 CJDQ443A12101

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药物临床试验：CTR20230359 | KIN-3248片

... 一项在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤受试者中研究KIN-3248的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性的I/Ib期、开放性、多中心研究 KN-4802

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药物临床试验：CTR20222743 | BGT-002片

...下单次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 BGT-002-003

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药物临床试验：CTR20221626 | 洛奈利单抗注射液

...癌 F520联合仑伐替尼一线治疗肝细胞癌的有效性和安全性研究 F520联合仑伐替尼一线治疗肝细胞癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的Ⅱ/Ⅲ期研究 NTP-F520-401

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药物临床试验：CTR20220519 | SIM1811-03注射液

...CTCL） 评估SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性，有效性研究 评估SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性，有效性和药代动力学/药效动力学特征的开放，多中心Ⅰ期临床研究 SIM1811-03-TNFR2-101

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药物临床试验：CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液

...复发且各种标准治疗失败的实体瘤患者的安全性和耐受性研究 单中心，I期临床研究，评价多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）对晚期实体瘤患者的安全性和耐受性 MASCT-I-2001；2.0版

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