为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0168秒

药物临床试验：CTR20242701 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

...招募 适用于成人老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼的Ⅲ期临床研究。 评价盐酸毛果芸香碱滴眼液治疗老视的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究。 YDMGY20230905

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

...可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 RC148-C001

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242203 | Golcadomide胶囊

...比Golcadomide联合R-CHOP与安慰剂联合R-CHOP的疗效和安全性的研究 一项在未经治的高危大B细胞淋巴瘤受试者中对比Golcadomide联合R-CHOP化疗与安慰剂联合R-CHOP化疗的疗效和安全性的3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 CA0731020

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244764 | GZR18

...糖尿病受试者中评估GZR18注射液疗效与安全性的III期临床研究 评价GZR18注射液在二甲双胍单药治疗或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂或联合磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多中...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片

...敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 海南海力制药有限公司研制的盐酸莫西沙星片与持证商为Bayer Vital GmbH的盐酸莫西沙星片（商品名：拜复乐®（Avelox®））在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244106 | RO7790121注射液

...者中作为诱导和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导和维持治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III期持续治疗研究 GA45329

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

...可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 RC148-C001

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211563 | JDQ443 100mg

...） JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期研究 一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究 CJDQ443A12101

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244961 | VSA012注射液

...蛋白尿症（PNH） VSA012注射液中国健康成年志愿者I期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA012注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 V...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

...患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BG...

CDE 发布于5月前 0 次浏览