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药物临床试验:CTR20250949 | GFS202A注射液
...评估GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的I期临床
研究
一项评估GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的安全性/耐受性、药代动力学的开放标签、多
中心
I期临床
研究
GFS202AX1101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243363 | 注射用美罗培南普莱巴坦
...用美罗培南普莱巴坦治疗成人复杂性腹腔感染的Ⅲ期临床
研究
评价注射用美罗培南普莱巴坦治疗成人复杂性腹腔感染有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照、平行设计的Ⅲ期临床
研究
FL058-301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243220 | RJK002注射液
...注射液对肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的安全性和有效性
研究
在肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者中评价单次鞘内注射RJK002注射液的安全性和疗效的单臂、多
中心
、开放性的I期临床
研究
RJK002-0001-R
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242484 | 美阿沙坦钾片
...人原发性高血压。 美阿沙坦钾片(80mg)人体生物等效性
研究
合肥立方制药股份有限公司生产的美阿沙坦钾片与Takeda Pharma A/S持证的美阿沙坦钾片(商品名:易达比®)在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171079 | 马来酸阿法替尼片
...胞非小细胞肺癌 马来酸阿法替尼片健康人体生物等效性
研究
马来酸阿法替尼片在健康人体中进行的单
中心
、随机、开放、两周期、两交叉、单次空腹给药生物等效性
研究
HS-AFTN-BE-20170301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180709 | 硫酸氢氯吡格雷片
...疾病 硫酸氢氯吡格雷片在餐后条件下的人体生物等效性
研究
健康受试者餐后用药单
中心
随机开放两制剂三序列三周期部分重复交叉硫酸氢氯吡格雷片人体平均生物等效性
研究
SAL007-C-004;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180714 | 头孢克肟分散片
...一些细菌感染性疾病。 头孢克肟分散片人体生物等效性
研究
头孢克肟分散片健康受试者空腹餐后、单
中心
、随机、开放、两周期、自身交叉的人体生物等效性
研究
DX-1703005
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181361 | 注射用重组人促卵泡激素
...制性超促排卵 与果纳芬相比评价QL1012有效性和安全性的
研究
QL1012与果纳芬比较在辅助生殖技术中控制性超促排卵的多
中心
随机单盲阳性平行对照III期临床
研究
QL1012-002;3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192203 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...持治疗及急性发作的预防 噻托溴铵粉雾剂的生物等效性
研究
中国健康受试者空腹吸入噻托溴铵粉雾剂单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉设计的生物等效性
研究
CXF11201901;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200960 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...持治疗及急性发作的预防 噻托溴铵粉雾剂的生物等效性
研究
中国健康受试者空腹吸入噻托溴铵粉雾剂单
中心
、随机、开放、单剂量、四周期、重复交叉设计的生物等效性
研究
CXF11201901;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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