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药物临床试验:CTR20233490 | JS006注射液
...未招募 晚期实体瘤 JS006在晚期实体瘤患者中的II期临床
研究
一项评估重组人源化抗TIGIT单克隆抗体(JS006)注射液联合特瑞普利单抗以及联合或不联合标准化疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学的开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊
CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡
研究
单
中心
、开放、单剂量的临床试验,
研究
中国男性健康志愿者口服200 mg/100μCi [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊后体内的物质平衡 PLB1001-Id-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211563 | JDQ443 100mg
...) JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期
研究
一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多
中心
、剂量递增
研究
CJDQ443A12101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240051 | 布洛芬混悬液
...痛 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2023-041
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234061 | HYP-2090PTSA胶囊
...期实体瘤 一项评估HYP-2090PTSA在晚期实体瘤患者中的I/II期
研究
一项评估HYP-2090PTSA在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、多
中心
、多队列的I/II期
研究
HY0002-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242203 | Golcadomide胶囊
...比Golcadomide联合R-CHOP与安慰剂联合R-CHOP的疗效和安全性的
研究
一项在未经治的高危大B细胞淋巴瘤受试者中对比Golcadomide联合R-CHOP化疗与安慰剂联合R-CHOP化疗的疗效和安全性的3期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
CA0731020
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211563 | JDQ443 100mg
...) JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期
研究
一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多
中心
、剂量递增
研究
CJDQ443A12101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210945 | 布立西坦片
...全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的安全性和有效性
研究
一项评价布立西坦用作联合治疗在年龄≥16 岁伴或不伴继发全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的长期安全性和有效性的开放性、多
中心
、随访
研究
EP0085
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243363 | 注射用美罗培南普莱巴坦
...用美罗培南普莱巴坦治疗成人复杂性腹腔感染的Ⅲ期临床
研究
评价注射用美罗培南普莱巴坦治疗成人复杂性腹腔感染有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照、平行设计的Ⅲ期临床
研究
FL058-301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243220 | RJK002注射液
...注射液对肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的安全性和有效性
研究
在肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者中评价单次鞘内注射RJK002注射液的安全性和疗效的单臂、多
中心
、开放性的I期临床
研究
RJK002-0001-R
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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