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药物临床试验:CTR20251490 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片(规格:厄贝沙坦150 mg与氢氯噻嗪12.5 mg)与参比制剂安博诺®(规格:每片含厄贝沙坦150 mg,氢氯噻嗪12.5 mg)在健康成年参与者空...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250609 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...动力学特征的多
中心
、随机、双盲、平行对照I/III期临床
研究
一项对比HLX17 与帕博利珠单抗KEYTRUDA®(欧盟市售和美国市售)一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效、安全性和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、平行对照I...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液
...合注射用绒促性素(hCG)的多
中心
、随机双盲、III期临床
研究
一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)中评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(rhFSH-CTP)或安慰剂联合注射用绒促性素(hCG)...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130294 | 人凝血酶原复合物(PCC)
CTR20130294 | 人凝血酶原复合物(PCC) 已完成 血友病乙 评价人凝血酶原复合物(PCC)的安全性和有效性
研究
人凝血酶原复合物(PCC)治疗血友病乙患者的疗效及安全性的多
中心
、开放性临床
研究
TG1212PCC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132140 | 英夫利西单抗粉针剂
...性结肠炎 评价英夫利西单抗治疗活动性溃疡性结肠炎的
研究
评价英夫利西单抗治疗中国活动性溃疡性结肠炎有效性和安全性III期、多
中心
、随机分组、双盲、安慰剂对照
研究
REMICADEUCO3001-INT-4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132947 | 复方海藻酸钠双效双层咀嚼片
CTR20132947 | 复方海藻酸钠双效双层咀嚼片 已完成 胃食管反流疾病 在胃食管反流病患者中的4小时食管pH
研究
治疗胃食管反流病患者的4小时食管pH变化的多
中心
、随机、开放性、安慰剂对照、双周期交叉
研究
GA1202
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181286 | 替格瑞洛片
...件的发生率。 替格瑞洛片在人体中(餐后)生物等效性
研究
替格瑞洛片在健康人体餐后状态下单
中心
、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 临床
研究
方案 TGRL-CTP-00BE-18002-C;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182121 | 替格瑞洛片
...件的发生率。 健康受试者口服替格瑞洛片的生物等效性
研究
健康受试者在空腹/餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
WS-CP-06-1810-01;版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190315 | 麦考酚钠肠溶片
...急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性
研究
麦考酚钠肠溶片(0.18g/片)的单
中心
、随机、开放、两周期、自身交叉人体生物等效性
研究
HR-MKFN-BE-02;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190426 | 泊沙康唑注射液
...念珠菌感染 泊沙康唑注射液的中国健康人体药代动力学
研究
单
中心
、开放、随机的Ⅰ期临床
研究
评估泊沙康唑注射液单次给药在健康受试者体内的药代动力学特征和安全性 HS-BSKZ-Ⅰ-PK;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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