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药物临床试验：CTR20251490 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片（规格：厄贝沙坦150 mg与氢氯噻嗪12.5 mg）与参比制剂安博诺®（规格：每片含厄贝沙坦150 mg，氢氯噻嗪12.5 mg）在健康成年参与者空...

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药物临床试验：CTR20250609 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III期临床研究 一项对比HLX17 与帕博利珠单抗KEYTRUDA®（欧盟市售和美国市售）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I...

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药物临床试验：CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液

...合注射用绒促性素（hCG）的多中心、随机双盲、III期临床研究 一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH）中评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（rhFSH-CTP）或安慰剂联合注射用绒促性素（hCG）...

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重庆医科大学附属第二医院

...病科为国家临床重点专科。 全院拥有13个重庆市临床诊疗研究中心，10个重庆市医疗质量控制中心。一级学科博士学位授权点3个、硕士学位授权点5个；二级学科博士学位授权点20个、硕士学位授权点22个。博士生导师34名（在职...

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华南理工大学附属第六医院（佛山市南海区人民医院）

...查4次。目前我院药物临床试验共备案8个专业、15个主要研究者；医疗器械临床试验共备案23个科室、25个专业、46个主要研究者。 机构近两年累计承接临床试验项目超25项，合作申办方如通化东宝药业、益方生物、恒瑞医药、信...

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这50家机构诚接药物IV期临床试验/上市后临床研究项目

...，总第二十七期** **诚接药物IV期临床试验/上市后临床研究项目的专业如下：** **（**下一期发布诚接药物II/III/IV期临床试验**）** **信息均是直接来自机构委托发布，** **热忱欢迎国内外申办者/CRO咨询合作开展项目！** ...

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药物临床试验：CTR20130294 | 人凝血酶原复合物（PCC）

CTR20130294 | 人凝血酶原复合物（PCC） 已完成 血友病乙 评价人凝血酶原复合物（PCC）的安全性和有效性研究 人凝血酶原复合物（PCC）治疗血友病乙患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1212PCC

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药物临床试验：CTR20132140 | 英夫利西单抗粉针剂

...性结肠炎 评价英夫利西单抗治疗活动性溃疡性结肠炎的研究 评价英夫利西单抗治疗中国活动性溃疡性结肠炎有效性和安全性III期、多中心、随机分组、双盲、安慰剂对照研究 REMICADEUCO3001-INT-4

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药物临床试验：CTR20132947 | 复方海藻酸钠双效双层咀嚼片

CTR20132947 | 复方海藻酸钠双效双层咀嚼片 已完成 胃食管反流疾病 在胃食管反流病患者中的4小时食管pH研究 治疗胃食管反流病患者的4小时食管pH变化的多中心、随机、开放性、安慰剂对照、双周期交叉研究 GA1202

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药物临床试验：CTR20181286 | 替格瑞洛片

...件的发生率。 替格瑞洛片在人体中（餐后）生物等效性研究 替格瑞洛片在健康人体餐后状态下单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 临床研究方案 TGRL-CTP-00BE-18002-C;V1.0

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