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药物临床试验：CTR20220789 | 甲磺酸阿帕替尼片

...ACE联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼治疗肝细胞癌的III期临床研究 经肝动脉化疗栓塞术（TACE）联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的随机对照、开放、多中心III期临床研究 SHR-1210-Ⅲ-336

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药物临床试验：CTR20212820 | LM302注射液

...瘤 LM-302治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的剂量递增和扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LM302-01-...

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这50家机构诚接药物IV期临床试验/上市后临床研究项目

...，总第二十七期** **诚接药物IV期临床试验/上市后临床研究项目的专业如下：** **（**下一期发布诚接药物II/III/IV期临床试验**）** **信息均是直接来自机构委托发布，** **热忱欢迎国内外申办者/CRO咨询合作开展项目！** ...

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药物临床试验：CTR20211008 | 阿替利珠单抗注射液

...有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究。 一项在既往接受过曲妥珠单抗（+/-帕妥珠单抗）和含紫杉烷治疗HER2阳性和PD-L1阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者中比较恩美曲妥珠单抗与阿替利珠单抗或安慰剂...

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药物临床试验：CTR20180294 | 阿昔洛韦片

...。 阿昔洛韦片健康人体空腹/餐后状态下生物等效性临床研究 阿昔洛韦片单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双序列、交叉生物等效性研究 QDLC1701

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药物临床试验：CTR20201728 | 注射用DN1508052-01

...治疗的晚期实体肿瘤 DN1508052-01在晚期实体瘤中的1期临床研究 评价DN1508052-01单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临...

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药物临床试验：CTR20202374 | 达格列净片

...或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹/餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片（规格：10 mg）与参比制剂（安达唐®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20202686 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)

...的2型糖尿病患者。 二甲双胍格列吡嗪片人体生物等效性研究 二甲双胍格列吡嗪片单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DX-2009017

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药物临床试验：CTR20202221 | 头孢克肟胶囊

...猩红热和中耳炎、鼻窦炎等。 头孢克肟胶囊生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服头孢克肟胶囊的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性研究 GE861805

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药物临床试验：CTR20190520 | 安纳拉唑钠肠溶片

...指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等 安纳拉唑纳 MAD Id期研究 一项单中心、随机、双盲与安慰剂和阳性对照评价安纳拉唑钠肠溶片在健康受试者中多次给药药代和药效学研究 3571-CPK-1004 1.0

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