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药物临床试验：CTR20200438 | HS-10234片

CTR20200438 | HS-10234片 已完成 慢性乙型肝炎 [14C]HS-10234在中国健康志愿者体内的物质平衡与生物转化试验 [14C]HS-10234在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 HS-10234-107；1.0版

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药物临床试验：CTR20200682 | GW117胶囊

CTR20200682 | GW117胶囊 已完成 成人抑郁症 健康受试者口服GW117胶囊的耐受性、药代动力学、饮食影响试验 中国健康受试者口服GW117胶囊的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 GW117-C101

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药物临床试验：CTR20140907 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素

...体瘤 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素健康人I期临床 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在健康志愿者的单中心、开放、单次给药剂量递增的I期临床试验方案 A140604.CSP.F.02

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药物临床试验：CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 宫颈癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究 一项在复发或转移性宫颈癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ期临床试验 NTL-LEES-2017-02

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药物临床试验：CTR20210196 | 马来酸苏特替尼胶囊

...，包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊Ⅱb期临床试验 一项多中心、开放的 IIb 期临床研究：评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（仅限非耐药性罕见 EGFR 突变，包括 L861Q、G719X和/或 S768I...

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药物临床试验：CTR20210196 | 马来酸苏特替尼胶囊

...，包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊Ⅱb期临床试验 一项多中心、开放的 IIb 期临床研究：评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（仅限非耐药性罕见 EGFR 突变，包括 L861Q、G719X和/或 S768I...

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药物临床试验：CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

...疗和非透析病人 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰa期临床研究 2022-I-EPOHyFc-01

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药物临床试验：CTR20171412 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...胞肺癌 比较LY01008及贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验 比较LY01008与贝伐珠单抗分别联合紫杉醇与卡铂治疗转移性或复发性NSCLC受试者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 LY01008/CT-CHN-302（版本号V1.1）

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药物临床试验：CTR20190710 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...导致的宫颈癌等相关疾病 重组九价人乳头瘤病毒疫苗I期临床试验 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）I期临床试验 KLWS-V502-01；1.1版

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药物临床试验：CTR20220351 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液

...随机、双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性I期临床试验 健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液HS627（两种规格）和PERJETA®的单中心、随机、双盲、平行对照药代动力学和安全...

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