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药物临床试验:CTR20150286 | 妇净舒片
...,腰骶胀痛,带下异常。 评价妇净舒治疗慢性盆腔炎的
临床
安全性、有效性。 以安慰剂为对照,评价妇净舒对慢性盆腔炎的有效性安全性多中心、随机双盲、平行对照III
期
临床
试验
20140801v1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181004 | 植入用缓释阿霉素
CTR20181004 | 植入用缓释阿霉素 进行中-招募中 可手术的高复发风险肝癌 植入用缓释阿霉素肝癌的I
期
临床
试验
植入用缓释阿霉素术中给药质量高复发风险肝癌的
临床
研究 AHZR-ADM-HCC I ; V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192230 | Opicapone胶囊
...的成人帕金森病及剂末现象(症状波动)。 Opicapone Ⅰ
期
临床
试验
Opicapone在中国和高加索健康受试者中的药代动力学和药效学
临床
研究 FSWB-PH1-OPC-1801 ;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220714 | 注射用利普韦肽
CTR20220714 | 注射用利普韦肽 已完成 抗HIV 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的I
期
临床
试验
评价注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗HIV感染者多次给药安全性、药代动力学及疗效的
临床
研究 KB-LP-80-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200773 | TQ-B3525片
CTR20200773 | TQ-B3525片 主动终止 套细胞淋巴瘤 TQ-B3525治疗套细胞淋巴瘤
临床
研究 TQ-B3525治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)单臂、多中心II
期
临床
试验
TQ-B3525-II-02;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180506 | 注射用地西他滨
...为中危-1、中危-2及高危等级的MDS。 注射用地西他滨Ⅳ
期
临床
试验
注射用地西他滨不同给药剂量/方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)有效性和安全性的开放、多中心Ⅳ
期
临床
研究 CRLW-JR-01(V1.2)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221293 | 风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)
...用于预防风疹 风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)Ⅲ
期
临床
研究 随机、盲法、阳性对照评价风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)接种于18-50岁人群的免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
ZYAK-RV-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250745 | 静注人免疫球蛋白(pH4)
...病(CIDP)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ
期
临床
研究 评价静注人免疫球蛋白(pH4)治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ
期
临床
试验
RS-IVIG-02
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240871 | 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
...肠炎 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)Ⅰ
期
临床
试验
评价口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在健康成人、儿童中的开放性观察及在健康婴儿中安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190710 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...导致的宫颈癌等相关疾病 重组九价人乳头瘤病毒疫苗I
期
临床
试验
重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)I
期
临床
试验
KLWS-V502-01;1.1版
CDE
发布于
8月前
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