首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,000 条结果,搜索耗时:0.0142秒
药物临床试验:CTR20150076 | 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠(6:1)
...急性细菌感染 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠(6:1)III
期
临床
研究 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠(6:1)治疗中、重度下呼吸道和泌尿系统急性细菌感染有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
BOJI-1405-Q-2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...后骨质疏松症 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液III
期
临床
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价MW031在骨折风险增加的绝经后骨质疏松症受试者中有效性和安全性的III
期
临床
研究 MW031-2019-CP301;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132258 | 黄杨宁注射液
CTR20132258 | 黄杨宁注射液 进行中-尚未招募 冠心病心绞痛 黄杨宁注射液Ⅱ
期
临床
试验
初步评价黄杨宁注射液治疗冠心病心绞痛安全性和有效性随机、双盲双模拟、平行对照、多中心
临床
研究 01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211170 | 泰格列净片
... 2 型糖尿病患者的血糖控制。 泰格列净片的单剂量递增
临床
试验
评价泰格列净片在中国健康受试者体内单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学的 I
期
临床
研究 TGLJ-Ia-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201655 | 福瑞他恩酊
...疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的
临床
研究 评价福瑞他恩(KX-826)酊治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的II
期
临床
试验
方案 KX0826-CN-1002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170242 | 染料木素胶囊
CTR20170242 | 染料木素胶囊 已完成 用于骨质疏松症的治疗 染料木素胶囊Ⅱ
期
临床
试验
染料木素胶囊联合基础治疗与安慰剂对照治疗绝经后骨质疏松症评价其有效性和安全性的随机双盲多中心Ⅱ
期
研究 RLMS01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182519 | AST2818片
...局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的随机、双盲、Ⅲ
期
临床
研究 ALSC006AST2818;2.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220521 | ICP-189
...募中 晚
期
实体瘤 ICP-189单药或联合治疗晚
期
实体瘤的I
期
临床
试验
一项评价ICP-189在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性Ia
期
单药剂量递增与Ib
期
联合治疗剂量探索的研究 ICP-CL-00801
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243928 | H018软膏
CTR20243928 | H018软膏 已完成 白癜风、特应性皮炎 H018软膏局部单次给药I
期
试验
H018软膏在健康中国成年受试者中单次局部给药的耐受性、安全性和药代动力学特征的I
期
临床
研究 KFP-2024-H018Ointment-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
大同市第五人民医院
...者的疗效和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照Ⅲ
期
临床
研究项目 阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
评价WXFL10203614片...
机构
发布于
5年前
1229 次浏览
405
406
407
408
409
410
411
412
413
414
相关搜索
i期临床试验
1期临床试验
i期 临床试验
i期药物临床试验
期临床试验中心
药物临床试验i期
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部