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药物临床试验：CTR20232418 | 7MW3711

...在晚期实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估7MW3711单药或联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/Ⅱ期临床研究 7MW3711-2023-CP101

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药物临床试验：CTR20232341 | 9MW2921

...在晚期实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估9MW2921在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的I/II期临床研究 9MW2921-2023-CP101

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药物临床试验：CTR20244902 | JYP0066乳膏

...中度特应性皮炎 评价JYP0066外用乳膏安全性和初步有效性临床试验 一项评估JYP0066 外用乳膏在健康受试者和轻中度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的临床I 期研究 JYP0066M102

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药物临床试验：CTR20201053 | ACC006口服溶液

CTR20201053 | ACC006口服溶液 已完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合化疗的II期研究 ACC006联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗鳞状NSCLC的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索的II期临床试验 AD-AS-201912；1.1

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药物临床试验：CTR20241404 | 喹诺利辛片

... 良性前列腺增生症 喹诺利辛片治疗良性前列腺增生II期临床试验 一项评价喹诺利辛片在良性前列腺增生患者中有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、阳性药物对照II期研究 KYHY-DC042-II-202402

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药物临床试验：CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...计手册（第四版）标准的抑郁症门诊患者进行的12周对照临床试验中，确立了盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁症发作的有效性。尚未充分研究帕罗西汀对住院抑郁患者的抗抑郁作用。尚未在对照临床试验中对帕罗西汀肠溶缓释...

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药物临床试验：CTR20251467 | SYHA1813口服溶液

...后巩固治疗的有效性与安全性多中心、随机、对照II/III期临床试验（目前仅开展II期） SYHA1814-010

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药物临床试验：CTR20130246 | 注射用重组人生长激素

...源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢 生长激素III期临床试验 注射用重组人生长激素治疗生长激素缺乏所致生长缓慢的随机、单盲、多中心、阳性药平行对照的临床研究 SUCB-YJFA-GHⅡ-02

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药物临床试验：CTR20160591 | 盆腔泰胶囊

...后遗症-慢性盆腔痛（湿热瘀结证） 蒲参盆腔炎胶囊Ⅲ期临床试验 蒲参盆腔炎胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛（湿热瘀结证）有效性和安全性的多中心临床研究 天津中医药大学第一附属医院YWPro292.03-2015FKZY 版本号...

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药物临床试验：CTR20150687 | 卡马西平缓释片

CTR20150687 | 卡马西平缓释片 进行中-招募中 癫痫 卡马西平缓释片I期临床试验 卡马西平缓释片人体药代动力学试验 2015-BE-KMXPHSP-01

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