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药物临床试验:CTR20130218 | 人参次苷H滴丸
CTR20130218 | 人参次苷H滴丸 已完成 进展
期
非小细胞肺癌 评价人参次苷H滴丸提高肺癌患者生活质量的
临床
研究 人参次苷H滴丸治疗进展
期
非小细胞肺癌的开放、无对照、多中心的Ⅱa
期
临床
试验
TSL-007版本号V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132451 | 参香养胃胶囊
...气滞,脾胃虚弱者引起的各种病症。 参香养胃胶囊II
期
临床
试验
参香养胃胶囊治疗消化性溃疡脾虚气滞证有效性和安全性的
临床
研究 天津中医药大学第一附属医院20090105号
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200773 | TQ-B3525片
CTR20200773 | TQ-B3525片 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 TQ-B3525治疗套细胞淋巴瘤
临床
研究 TQ-B3525治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)单臂、多中心II
期
临床
试验
TQ-B3525-II-02;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222616 | 派恩加滨片
... 癫痫 评价派恩加滨片的安全性、耐受性和药代动力学的
临床
研究 评价派恩加滨片在健康受试者中多次口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ib
期
临床
试验
PEJB-PI-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222160 | APG-2575片
CTR20222160 | APG-2575片 已完成 健康受试者(相关
临床
研究的适应症为:血液系统恶性肿瘤、实体瘤) [14C]APG-2575健康受试者体内吸收、代谢和排泄研究 研究健康受试者口服400mg/200μCi[14C]APG-2575溶液后体内吸收、代谢和排泄的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232418 | 7MW3711
...在晚
期
实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的
临床
试验
评估7MW3711单药或联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/Ⅱ
期
临床
研究 7MW3711-2023-CP101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232341 | 9MW2921
...在晚
期
实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的
临床
试验
评估9MW2921在晚
期
实体瘤患者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的I/II
期
临床
研究 9MW2921-2023-CP101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244902 | JYP0066乳膏
...中度特应性皮炎 评价JYP0066外用乳膏安全性和初步有效性
临床
试验
一项评估JYP0066 外用乳膏在健康受试者和轻中度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
临床
I
期
研究 JYP0066M102
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201053 | ACC006口服溶液
CTR20201053 | ACC006口服溶液 已完成 晚
期
鳞状非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合化疗的II
期
研究 ACC006联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗鳞状NSCLC的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索的II
期
临床
试验
AD-AS-201912;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241404 | 喹诺利辛片
... 良性前列腺增生症 喹诺利辛片治疗良性前列腺增生II
期
临床
试验
一项评价喹诺利辛片在良性前列腺增生患者中有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、阳性药物对照II
期
研究 KYHY-DC042-II-202402
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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