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药物临床试验：CTR20211128 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液

...体（JY025）注射液联合吉非替尼/厄洛替尼治疗NSCLC的II期临床试验 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液联合吉非替尼/厄洛替尼一线治疗EGFR突变NSCLC患者有效性和安全性的II期临床试验 DFBT-JY025-NSCLC-2020-301

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药物临床试验：CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液（Vero细胞）

...的晚期恶性实体瘤 VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG201-C101

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药物临床试验：CTR20181951 | HS-10296片

...线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性临床试验 HS-10296-03-01；01

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药物临床试验：CTR20130704 | 柚皮苷片

... 已完成 各种原因引起的有痰或无痰咳嗽。 柚皮苷片I期临床试验（单次给药/进食影响） 评价柚皮苷片剂单次给药/进食影响在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I期研究 LSF-149-SDFD-P-V1.4；V1.4/2018年04月25日

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药物临床试验：CTR20243928 | H018软膏

CTR20243928 | H018软膏 进行中-尚未招募 白癜风、特应性皮炎 H018软膏局部单次给药I期试验 H018软膏在健康中国成年受试者中单次局部给药的耐受性、安全性和药代动力学特征的I期临床研究 KFP-2024-H018Ointment-101

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药物临床试验：CTR20231433 | 九价重组人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

...变等。 九价重组人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）I/II 期临床研究 随机、双盲、对照设计评价九价重组人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）接种于18-45 岁人群的安全性和剂量、程序探索的I/II 期临床试验 YD102-2022001

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药物临床试验：CTR20130794 | 重组人血管内皮生长因子受体－抗体融合蛋白注射液

...融合蛋白注射液 已完成 晚期恶性实体瘤患者 KH903 Ⅰ期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液在恶性实体瘤患者中的Ⅰ期耐受性和药代动力学试验 KH903 Ⅰ201006-3.0

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药物临床试验：CTR20150027 | MK0822片

CTR20150027 | MK0822片 主动暂停 治疗绝经后妇女骨质疏松症，预防骨折 MK0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性临床试验 评估MK0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的开放性III期试验 PN018-20

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药物临床试验：CTR20131863 | 金蝶清咽含片

...疼痛，干燥灼热，吞咽不利，口渴。 金蝶清咽含片Ⅱ期临床试验 以安慰剂为对照评价金蝶清咽含片治疗急性咽炎（肺胃实热型喉痹）随机、双盲、平行对照、多中心临床研究。 JDQYHP09

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药物临床试验：CTR20140207 | 妇净舒片

...，腰骶胀痛，带下色黄。 评价妇净舒治疗慢性盆腔炎的临床安全性、有效性。 以妇乐片、安慰剂为对照，评价妇净舒片对慢性盆腔炎的有效性安全性多中心、随机双盲、平行对照Ⅱ期临床试验 20120305V1.0

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