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药物临床试验:CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
...计手册(第四版)标准的抑郁症门诊患者进行的12周对照
临床
试验
中,确立了盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁症发作的有效性。尚未充分研究帕罗西汀对住院抑郁患者的抗抑郁作用。尚未在对照
临床
试验
中对帕罗西汀肠溶缓释...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251467 | SYHA1813口服溶液
...后巩固治疗的有效性与安全性多中心、随机、对照II/III
期
临床
试验
(目前仅开展II
期
) SYHA1814-010
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130246 | 注射用重组人生长激素
...源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢 生长激素III
期
临床
试验
注射用重组人生长激素治疗生长激素缺乏所致生长缓慢的随机、单盲、多中心、阳性药平行对照的
临床
研究 SUCB-YJFA-GHⅡ-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160591 | 盆腔泰胶囊
...后遗症-慢性盆腔痛(湿热瘀结证) 蒲参盆腔炎胶囊Ⅲ
期
临床
试验
蒲参盆腔炎胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛(湿热瘀结证)有效性和安全性的多中心
临床
研究 天津中医药大学第一附属医院YWPro292.03-2015FKZY 版本号...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150687 | 卡马西平缓释片
CTR20150687 | 卡马西平缓释片 进行中-招募中 癫痫 卡马西平缓释片I
期
临床
试验
卡马西平缓释片人体药代动力学
试验
2015-BE-KMXPHSP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131648 | E7080
CTR20131648 | E7080 已完成 肝细胞癌 比较E7080与索拉非尼在肝癌患者一线治疗有效安全
试验
比较E7080与索拉非尼在不可切除的肝癌受试者中用作一线治疗有效性与安全性的多中心随机开放Ⅲ
期
临床
试验
E7080-G000-304 (修订版3)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233585 | Infigratinib 胶囊
...胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多中心、开放、单臂II
期
临床
试验
LB1001-203
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244637 | NTQ5082胶囊
...尿症患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放的II
期
临床
试验
NTQ5082-201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251739 | HS-10529片
CTR20251739 | HS-10529片 进行中-尚未招募 KRAS G12D突变的晚
期
实体瘤 HS-10529在晚
期
实体瘤患者中的I
期
研究 HS-10529在KRAS G12D突变晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I
期
临床
试验
HS-10529-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213056 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)
...成 维持治疗的慢性肾病伴贫血(血液透析) EPO长效III
期
临床
研究 比较重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)与益比奥在血液透析的慢性肾衰竭贫血患者中维持治疗的有效性及安全性的多中心、随机、平行对照III
期
临床
试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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