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药物临床试验:CTR20131743 | 硫酸阿米卡星吸入剂(BAY 41-6551)
...疗革兰氏阴性菌肺炎临床研究 随机双盲安慰剂对照研究
评估
该药在辅助治疗革兰氏阴性菌肺炎的插管和机械通气患者的安全性和有效性 13085_v.8.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20161012 | 甘精胰岛素注射液
...有效性及安全性 多中心、开放、随机、阳性对照试验,
评估
甘精胰岛素注射液与来得时在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 PCD-GRD10044-16-001;V4.0 2017-06-28
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222908 | 半琥珀酸拉米地坦片
...于有或无先兆症状的成人偏头痛患者的急性治疗。 研究
评估
半琥珀酸拉米地坦片生物等效性试验 半琥珀酸拉米地坦片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期交叉生物等效性试验 22FWX-WBLM-011
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222595 | 注射用KJ103
...者移植前的免疫抑制。 KJ103在健康人中的I期临床研究
评估
KJ103在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的I期研究 SHBJ-2021-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230395 | 抗菌肽PL-18栓
...栓在健康成年女性志愿者中单次给药的I期临床研究 一项
评估
抗菌肽PL-18栓在健康成年女性志愿者中单次给药的安全耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 JSPL-PL-18-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220530 | Belzutifan片
...ccRCC)患者中开展的一项开放标签、随机III期研究,旨在
评估
帕博利珠单抗(MK-3475)联合Belzutifan(MK-6482)及仑伐替尼(MK-7902),或MK-1308A联合仑伐替尼,相比于帕博利珠单抗联合仑伐替尼作为一线治疗的有效性和安全性 MK-6482-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221975 | IBI351(GFH925)
...在KRAS G12C突变的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的研究
评估
IBI351联合信迪利单抗±化疗在KRAS G12C突变晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌受试者中的有效性和安全性的开放、多中心、Ib/III期研究 CIBI351A301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232773 | Upadacitinib片
...0232773 | Upadacitinib片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 一项
评估
在中度至重度类风湿关节炎成人受试者中, 口服乌帕替尼与皮下注射阿达木单抗相比, 对疾病活动性和不良事件变化的研究 一项比较乌帕替尼与阿达木单抗在接受MTX稳...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232553 | 氟哌啶醇片
...和老年性精神障碍。 氟哌啶醇片人体生物等效性试验
评估
受试制剂氟哌啶醇片(规格:2 mg)与参比制剂氟哌啶醇片(规格:2 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231739 | Inclisiran注射液
...低危或中危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中
评估
inclisiran单药治疗的疗效和安全性的6个月、随机、双盲、安慰剂对照,随后为6个月开放标签扩展期的研究 CKJX839D12305
CDE
发布于
1年前
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