为您找到约 4,273 条结果，搜索耗时：0.0087秒

药物临床试验：CTR20231739 | Inclisiran注射液

...低危或中危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中评估inclisiran单药治疗的疗效和安全性的6个月、随机、双盲、安慰剂对照，随后为6个月开放标签扩展期的研究 CKJX839D12305

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231739 | Inclisiran注射液

...低危或中危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中评估inclisiran单药治疗的疗效和安全性的6个月、随机、双盲、安慰剂对照，随后为6个月开放标签扩展期的研究 CKJX839D12305

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242466 | 吡格列酮二甲双胍片

...甲双胍片人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中评估吡格列酮二甲双胍片（15 mg/500 mg）的空腹及 餐后人体生物等效性研究 PIO101-CTP-01

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242067 | 氢溴酸加兰他敏片

...呆症状的进展 氢溴酸加兰他敏片人体生物等效性研究 评估受试制剂氢溴酸加兰他敏片（规格：4 mg）与参比制剂レミニール®（规格：4 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、完全...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232773 | Upadacitinib片

...TR20232773 | Upadacitinib片 进行中-招募中 类风湿关节炎 一项评估在中度至重度类风湿关节炎成人受试者中, 口服乌帕替尼与皮下注射阿达木单抗相比, 对疾病活动性和不良事件变化的研究 一项比较乌帕替尼与阿达木单抗在接受MTX稳...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243459 | 甲氨蝶呤片

...病；慢性骨髓性白血病。 甲氨蝶呤片生物等效性研究 评估受试制剂甲氨蝶呤片（规格：2.5 mg）与参比制剂METHOTREXATE®（规格：2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244206 | 度普利尤单抗注射液

...行中-尚未招募 哮喘 在未控制的中重度哮喘成人患者中评估度普利尤单抗预防肺功能下降的长期疗效研究（ATLAS） 一项在未控制的中重度哮喘患者中评价度普利尤单抗预防肺功能下降长期疗效的随机、双盲、安慰剂对照研究（A...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251051 | 非奈利酮片

...终末期肾病的风险。 非奈利酮片餐后生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂Kerendia®（规格：10 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220530 | Belzutifan片

...ccRCC）患者中开展的一项开放标签、随机III期研究，旨在评估帕博利珠单抗（MK-3475）联合Belzutifan（MK-6482）及仑伐替尼（MK-7902），或MK-1308A联合仑伐替尼，相比于帕博利珠单抗联合仑伐替尼作为一线治疗的有效性和安全性 MK-6482-...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170706 | 阿地溴铵／富马酸福莫特罗

...药代动力学试验 在中重度慢性阻塞性肺疾病中国患者中评估阿地溴铵／富马酸福莫特罗的药代动力学、安全性和耐受性的临床试验 M-AS464-01; 1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览