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药物临床试验:CTR20240931 | GLB-
001
胶囊
CTR20240931 | GLB-
001
胶囊 进行中-招募中 髓系恶性肿瘤 评价GLB-
001
治疗髓系恶性肿瘤的I期
临床
研究 评估GLB-
001
在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期
临床
研究 GLB-
001
-02
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202630 | DH
001
...全过程。 评价DH
001
在健康受试者中的单次及多次给药I期
临床
研究 评价DH
001
在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期
临床
试验 LXC2008DH
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220164 | CG
001
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的
临床
试验 一项评估 CG
001
在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的 I 期
临床
试验 KJ-CG
001
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-
001
片
...效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期
临床
试验 PE-
001
片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期
临床
试验 ORxes-PE-2023-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-
001
片
...效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期
临床
试验 PE-
001
片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期
临床
试验 ORxes-PE-2023-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242943 | HP-
001
胶囊
...P-
001
治疗复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的I期
临床
研究 评估HP-
001
胶囊在复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期
临床
研究 HP-
001
-I-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201281 | TST
001
注射液
CTR20201281 | TST
001
注射液 进行中-招募中 实体瘤 TST
001
注射液I/IIa期
临床
研究 评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST
001
治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期
临床
研究 TST
001
-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-
001
... 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-
001
一期
临床
研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-
001
安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
研究 2024-CP-HTPEP-
001
-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244570 | SS-
001
软膏
...募 化疗药物导致的手足综合征(HFS) SS-
001
软膏的Ⅰ 期
临床
研究 SS-
001
软膏在健康受试者中单次给药及接受化疗和多激酶抑制剂导致的手足综合征(HFS)/手足皮肤反应(HFSR)癌症患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT
001
注射液
CTR20240103 | NGGT
001
注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT
001
视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验 NGGT
001
视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期
临床
研究 NGGT
001
-P-2301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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