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药物临床试验:CTR20232685 | TollB-
001
片
... | TollB-
001
片 进行中-招募中 类风湿性关节炎 TollB-
001
的I期
临床
研究 一项在中国健康成人受试者中评价TollB-
001
随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-
001
单次...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240931 | GLB-
001
胶囊
CTR20240931 | GLB-
001
胶囊 进行中-尚未招募 髓系恶性肿瘤 评价GLB-
001
治疗髓系恶性肿瘤的I期
临床
研究 评估GLB-
001
在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期
临床
研究 GLB-
001
-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240931 | GLB-
001
胶囊
CTR20240931 | GLB-
001
胶囊 进行中-招募中 髓系恶性肿瘤 评价GLB-
001
治疗髓系恶性肿瘤的I期
临床
研究 评估GLB-
001
在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期
临床
研究 GLB-
001
-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202630 | DH
001
...全过程。 评价DH
001
在健康受试者中的单次及多次给药I期
临床
研究 评价DH
001
在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期
临床
试验 LXC2008DH
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220164 | CG
001
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的
临床
试验 一项评估 CG
001
在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的 I 期
临床
试验 KJ-CG
001
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-
001
片
...效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期
临床
试验 PE-
001
片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期
临床
试验 ORxes-PE-2023-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-
001
片
...效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期
临床
试验 PE-
001
片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期
临床
试验 ORxes-PE-2023-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-
001
CTR20241874 | 吸入用HTPEP-
001
已完成 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-
001
一期
临床
研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-
001
安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
研究 2024-CP-HTPEP-
001
-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242943 | HP-
001
胶囊
...P-
001
治疗复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的I期
临床
研究 评估HP-
001
胶囊在复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期
临床
研究 HP-
001
-I-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201281 | TST
001
注射液
CTR20201281 | TST
001
注射液 进行中-招募中 实体瘤 TST
001
注射液I/IIa期
临床
研究 评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST
001
治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期
临床
研究 TST
001
-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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