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药物临床试验:CTR20192686 | HMPL-306片

... 恶性髓系血液肿瘤 HMPL-306在恶性髓系血液肿瘤中Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变恶性髓系血液肿瘤中安全性,药代动力学和疗效多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1;方案版本3.0
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药物临床试验:CTR20132931 | 依西美坦片

CTR20132931 | 依西美坦片 已完成 早期浸润性乳腺癌 中国早期浸润性乳腺癌患者接受阿诺新辅助治疗 中国早期浸润性乳腺癌患者接受阿诺新辅助治疗后前瞻性非干预性研究 A5991093(原方案编号NRA5990043)
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承德医学院附属医院

...办公室就相关问题进行商洽。机构办公室与相关专业主要研究者商讨开展本试验项目可行性。三、申办者/CRO递交临床试验申请材料申办者或CRO按照(附件1)准备申请临床试验相关材料,并提交下载《承德医学院附属医院药...
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药物临床试验:CTR20150233 | 磷酸瑞格列汀片

CTR20150233 | 磷酸瑞格列汀片 已完成 2型糖尿病 磷酸瑞格列汀在肾功能不全受试者PK研究 磷酸瑞格列汀片肾功能不全受试者药代动力学研究-平行、开放I期临床试验方案 HR-SP2086-Ih;1.2
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药物临床试验:CTR20170104 | TAK-438

...者有效性和安全性随机、双盲、双摸拟、III 期临床研究 TAK-438_304(版本号:试验方案修订案03)
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药物临床试验:CTR20170196 | 注射用SHR-1210

CTR20170196 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期肝癌 PD-1 抗体联合阿帕替尼或化疗治疗晚期肝癌II期研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼或FOLFOX4方案在晚期肝癌II期临床研究 SHR-1210-APTN-II-203-PLC
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药物临床试验:CTR20150040 | TAK-438

...者有效性和安全性随机、双盲、双摸拟、III 期临床研究 TAK-438_303(版本号:试验方案修订案05)
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药物临床试验:CTR20150737 | 索凡替尼胶囊

...泌瘤 评价索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤疗效研究 评价索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者疗效和安全性随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-012-00CH3;方案版本3.0
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药物临床试验:CTR20150738 | 布洛芬注射液

CTR20150738 | 布洛芬注射液 已完成 镇痛,解热 布洛芬注射液健康人体药代动力学试验 布洛芬注射液健康人体药代动力学试验 布洛芬注射液健康人体药代动力学试验研究方案
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药物临床试验:CTR20190270 | 沃利替尼

CTR20190270 | 沃利替尼 已完成 实体瘤 评价两种生产工艺沃利替尼片药代动力学和生物等效性 评价两种不同生产工艺沃利替尼片剂在中国男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性临床研究 。 2018-504-00CH1;方案版本1.0
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