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药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

...替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 2019-012-00CH1；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

...替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 2019-012-00CH1；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20191248 | 福辛普利钠片

...血压和心力衰竭 评价两个国家生产的福辛普利钠片的BE研究 一项在健康中国参加者中评估中国产与意大利产 Monopril (10 mg) 片剂生物等效性的单剂量、开放性、随机、双向交叉研究 CV119002；修订方案编号02

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药物临床试验：CTR20221735 | 盐酸鲁拉西酮片

...单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验研究计划及研究方案 AHJM-BE-YSLL-2227

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药物临床试验：CTR20220689 | SAR444245注射液

...肠癌 一项SAR444245 联合其他抗癌疗法治疗胃肠癌受试者的研究（主方案） 一项评估SAR444245（THOR-707）联合其他抗癌疗法治疗晚期和转移性胃肠癌受试者的临床获益的II 期、非随机、开放标签、多队列、多中心研究（Pegasus Gastroint...

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药物临床试验：CTR20191861 | 四价流感病毒裂解疫苗

...对比深圳三价灭活流感疫苗在6月龄以上中国受试者中的研究 深圳四价裂解流感疫苗对比深圳三价裂解流感疫苗在6月龄以上的中国受试者中的免疫原性和安全性 FSQ02； 临床研究方案修订案4

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药物临床试验：CTR20132651 | 顺气痛泻颗粒

CTR20132651 | 顺气痛泻颗粒 已完成 肠易激综合征腹泻型 顺气痛泻颗粒Ⅱ期临床试验方案 顺气痛泻颗粒治疗肠易激综合征腹泻型（肝脾不和证）有效性和安全性的多中心临床研究 20101030

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药物临床试验：CTR20171629 | Atezolizumab注射液

...初治晚期或复发性或转移性非小细胞肺癌患者的ATEZOLIZUMAB研究 在不适合含铂方案的初治晚期或复发性或转移性非小细胞肺癌患者中研究ATEZOLIZUMAB对比化疗的疗效和安全性的研究 MO29872；版本V5.0

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药物临床试验：CTR20240730 | AZD0901

...胃及胃食管结合部腺癌的成人受试者中比较AZD0901单药与研究者选择的方案作为二线或二线以上治疗的多中心、开放性、申办方盲态、随机、III期研究 D9802C00001

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药物临床试验：CTR20182150 | Hemay007片

... Hemay007用于活动性溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性研究 Hemay007不同剂量给药方案用于活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 HM007UC2S01；5.0版

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