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药物临床试验：CTR20170429 | HMPL-689胶囊

...瘤 HMPL-689标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤患者的I期研究 评价HMPL-689治疗标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效的I期开放性研究 2016-689-GLOB1；方案版本3.0

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药物临床试验：CTR20191065 | 非布司他片

...痛风患者的高尿酸血症的慢性治疗 非布司他生物等效性研究 健康成年受试者在餐后条件下单次口服非布司他片80mg和‘Uloric’（非布司他）片80mg的生物等效性研究 方案编号：BA18569573；版本号：02

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药物临床试验：CTR20170137 | TAK-438

...持治疗 在健康中国成人受试者中进行的TAK-438药代动力学研究 单剂量或多剂量口服TAK-438 10 mg和20 mg在健康中国成人受试者中的药代动力学的I期研究 TAK-438_114（试验方案修订案02）

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安徽医科大学附属巢湖医院

...表》中审批页的要求准备各类临床试验的相关材料，主要研究者签字并递交至机构办公室。2、机构办公室秘书对立项申请材料和申办方/CRO资质进行形式审查。三、注意事项1、按目录要求将资料分类排放于文件夹内，隔页并编号...

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药物临床试验：CTR20190926 | 托吡酯片

CTR20190926 | 托吡酯片 已完成 用于治疗癫痫 托吡酯片人体生物等效性研究 空腹及餐后条件下比较男性健康志愿者口服托吡酯片受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 方案编号HY-TPM-BE，版本编号V1.0

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药物临床试验：CTR20233429 | 瑞卢戈利片

CTR20233429 | 瑞卢戈利片 已完成 用于治疗子宫肌瘤相关的月经过多。 瑞卢戈利生物等效性试验 瑞卢戈利片单中心、随机、开放、两制剂、三周期、交叉、空腹单次给药健康成年女性生物等效性研究方案 H063-BE

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药物临床试验：CTR20181822 | Sotagliflozin片

...功能损伤的2型糖尿病患者的心血管功能和肾功能作用的研究 EFC14875；试验方案2

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药物临床试验：CTR20181444 | 重组巴曲酶

...。 单次\多次给药的药代特性、安全性和免疫原性的临床研究 重组巴曲酶在中国健康受试者中单次给药及多次给药的药代动力学特性、安全性和免疫原性的临床研究 方案编号：TR-rBAT-101 版本号：V4.0

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药物临床试验：CTR20232356 | MEDI5752

...中 胆道癌 新型免疫调节剂联合化疗治疗晚期胆道癌（子研究2 BTC） 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案（ GEMINI-Hepatobilia...

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2021第四届中国IRT论坛注册报名中

...店** **诚邀您的莅临** **活动/赛事介绍** 传统临床研究往往存在着招募难，依从性低，成本高，人为错误多，药物成本费用高昂等各类问题，随着各种临床新型数字化设备的愈加完善，计算机与互联网技术的进一步发展，...

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