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药物临床试验：CTR20222982 | 巯嘌呤微片

CTR20222982 | 巯嘌呤微片 已完成 适用于治疗成人和儿童急性淋巴细胞白血病（ALL），作为联合化疗维持方案的一部分。 巯嘌呤微片人体药代动力学研究 巯嘌呤微片人体药代动力学研究 DUXACT-2210022

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新余市人民医院

...科专业、消化内科专业、心血管内科专业、I 期临床试验研究室。 药物临床试验机构拥有中心药房，先进的检查检验设备，制定了完善的各项管理制度和标准操作规程(SOP)，建立了健全的药物临床试验研究的科学管理体系，能充...

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药物临床试验：CTR20150056 | 席栗替尼胶囊

CTR20150056 | 席栗替尼胶囊 已完成 恶性实体肿瘤 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤的I期临床研究 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2014-309-00CH1；方案版本5.0

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药物临床试验：CTR20243570 | MEDI5752

...mig治疗复发或转移性头颈鳞癌 一项在晚期/转移性实体瘤研究参与者中评价Volrustomig单药治疗或与抗肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、II期临床研究主方案-子研究2：头颈部鳞癌 D798MC00002

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药物临床试验：CTR20130115 | 沃利替尼片

CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性，耐受性的研究 评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2011-504-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20160264 | 特立氟胺

...化 在复发型多发性硬化儿童中特立氟胺有效安全及药代研究 在复发型多发性硬化症儿童患者中每日口服一次特立氟胺，评价其有效、安全、耐受性及药代动力学的研究 EFC11759 修订方案2

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药物临床试验：CTR20132447 | 血脂泰分散片

CTR20132447 | 血脂泰分散片 已完成 高脂血症 治疗高脂血症药物血脂泰分散片的耐受性临床研究 血脂泰分散片Ⅰ期临床人体耐受性试验方案 2011pro158YQ

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药物临床试验：CTR20160533 | 紫叶丹胶囊

CTR20160533 | 紫叶丹胶囊 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 紫叶丹胶囊IV期临床研究方案 紫叶丹胶囊（紫珠）治疗慢性乙型肝炎的有效性和安全性上市后监测 ZYD02

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达州市中心医院

...胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究方案 3、以安慰剂对照评价清脑宣窍滴丸 治疗中风病(缺血性脑卒中，瘀血阻络合风火上扰证) 恢复早期安全性和有效性随机、双盲、多中心临 我院自2018年6月5日启动...

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药物临床试验：CTR20180908 | RO7049389片

CTR20180908 | RO7049389片 已完成 慢性乙型肝炎病毒感染 中国健康志愿者单次和多次剂量递增给药RO7049389的研究 一项关于RO7049389的随机、申办方开放、安慰剂对照的中国健康志愿者单次和多次剂量递增给药研究 YP39406;方案版本号3.0

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