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药物临床试验：CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊

CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊 已完成 晚期结直肠癌 呋喹替尼在中国人群的安全性研究 一项评价呋喹替尼胶囊在中国人群中使用安全性的前瞻、多中心、单臂、非干预性的真实世界研究 2018-013-00CH2；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20192241 | 盐酸美金刚缓释胶囊

...度阿尔兹海默型痴呆。 盐酸美金刚缓释胶囊生物等效性研究 盐酸美金刚缓释胶囊在餐后条件下的随机、开放、平行设计的生物等效性研究 方案编号：ARL/18/375；修正案版本号：02

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药物临床试验：CTR20181102 | Sotagliflozin片

...gliflozin单用二甲双胍或联用磺脲类药对T2D的疗效和安全性研究 一项在单用二甲双胍或联用磺脲类药物治疗血糖控制不佳的T2D患者中评价sotagliflozin疗效和安全性的研究 EFC15193；修订方案01

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药物临床试验：CTR20220844 | NA

...lin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的研究 一项在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者中进行的difelikefalin 的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III 期临床研究 KOR-CHINA-301

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重磅来了！国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...1/4302ae69f1894969cb092a24dd927f93.png) **关于医疗卫生机构开展研究者发起的** **临床研究管理办法（征求意见稿）** **公开征求意见的公告** 为进一步规范临床研究管理，提高临床研究质量，促进临床研究健康发展，提升医疗...

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药物临床试验：CTR20180183 | Nivolumab

...的Nivolumab或安慰剂辅助治疗的随机、多中心、双盲、III期研究 CA209577；方案修订03

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药物临床试验：CTR20241291 | VAY736

...试者中评估两种ianalumab给药方案的长期安全性的III期扩展研究（SIRIUS-SLE扩展研究） 一项在系统性红斑狼疮患者中评估ianalumab给药的长期安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、扩展研究（SIRIUS-SLE扩展研究） CVAY736F12301E1

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药物临床试验：CTR20200087 | ACC006口服溶液

CTR20200087 | ACC006口服溶液 已完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合化疗的Ⅰb期研究 ACC006口服溶液与标准化疗方案联合在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的临床研究 AD-AS-17-001；V4.1

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药物临床试验：CTR20181862 | 托法替布片

...柱炎 托法替布治疗活动性强直性脊柱炎的有效性安全性研究 一项在活动性强直性脊柱炎（AS）患者中评价托法替布疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 A3921120；最终版本方案；版本日期2018年02月22日

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药物临床试验：CTR20232355 | AZD2936

...中 胆道癌 新型免疫调节剂联合化疗治疗晚期胆道癌（子研究2 BTC） 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案（ GEMINI-Hepatobilia...

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