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药物临床试验:CTR20181945 | 索凡替尼胶囊

...癌 索凡替尼对比卡培他滨治疗胆道癌疗效和安全性临床研究 评价索凡替尼对比卡培他滨二线治疗胆道癌患者疗效和安全性随机、开放、多中心IIb/III期临床研究 2017-012-00CH2;方案版本2.0
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药物临床试验:CTR20201049 | 重组带状疱疹疫苗

...防带状疱疹 欣安立适疫苗(Shingrix)上市后安全性监测研究 。 监测≥50岁中国成人依当地处方信息和常规操作自愿接种Shingrix疫苗安全性前瞻性、多中心上市后监测队列研究 。 212290 (EPI-ZOSTER-034 VS CN PMS);中文方案修订...
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药物临床试验:CTR20180665 | Atezolizumab注射液

...移性肝细胞癌 Atezolizumab +贝伐珠单抗联合治疗肝细胞癌研究 Atezolizumab +贝伐珠单抗联合给药对比索拉非尼治疗未经治疗局部晚期或转移性肝细胞癌患者:一项III期、开放、随机研究 YO40245;方案版本4
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药物临床试验:CTR20140618 | 三味骨伤胶囊

...血瘀证)后肿痛有效性和安全性随机、双盲、多中心研究 三味骨伤胶囊补充临床试验方案第一版
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药物临床试验:CTR20150755 | Nivolumab注射液

CTR20150755 | Nivolumab注射液 已完成 晚期或复发性实体瘤 Nivolumab经治中国晚期或复发性实体瘤受试者I/ II期、开放性研究 Nivolumab(BMS-936558)在经治中国晚期或复发性实体瘤受试者中1/2期、开放性研究 CA209077;方案修订06
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药物临床试验:CTR20191228 | Faricimab注射液

...病性黄斑水肿 评价RO6867461在DME中疗效和安全性III期研究(RHINE) 一项评价RO6867461在糖尿病性黄斑水肿受试者中疗效和安全性多中心、随机、双盲、阳性药物对照III期研究(RHINE) GR40398;方案第三版
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药物临床试验:CTR20220839 | NA

...给药在中国成人血液透析受试者中药代动力学和安全性研究 一项在接受血液透析中国成人受试者中评估 difelikefalin 静脉给药药代动力学和安全性 I 期、单臂、开放性研究 KOR-CHINA-101
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药物临床试验:CTR20210494 | 维格列汀片

CTR20210494 | 维格列汀片 已完成 本品适用于2型糖尿病 维格列汀片50mg生物等效性试验 维格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下随机、开放、单剂量、双周期、两序列、双交叉生物等效性试验研究方案 HJBE20210102-0304
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药物临床试验:CTR20211528 | 他达拉非片

CTR20211528 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 空腹及餐后条件下人体生物等效性试验 健康成年男性受试者空腹和餐后状态下单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 方案编号:MR2020001JN
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药物临床试验:CTR20222525 | Pretomanid片

...(MDR)肺结核(TB)成人患者 pretomanid(PA-824)片I期临床研究 评价pretomanid(PA-824)片在中国健康受试者中药代动力学特征、安全性、耐受性及食物影响I期临床研究 PA-824-1X02
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