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药物临床试验：CTR20170053 | 拉考沙胺片

CTR20170053 | 拉考沙胺片 已完成 部分性癫痫 长期口服拉考沙胺治疗儿童癫痫的安全有效性及耐受性 一项确定长期口服拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童癫痫患者的安全性、耐受性和有效性的开放研究 SP848（方案修正案5.7）

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药物临床试验：CTR20180665 | Atezolizumab注射液

...移性肝细胞癌 Atezolizumab +贝伐珠单抗联合治疗肝细胞癌研究 Atezolizumab +贝伐珠单抗联合给药对比索拉非尼治疗未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者：一项III期、开放、随机研究 YO40245；方案版本4

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药物临床试验：CTR20191405 | BMS-986165

...的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期研究 IM011-065；方案版本号4.0

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药物临床试验：CTR20220839 | NA

...给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受血液透析的中国成人受试者中评估 difelikefalin 静脉给药的药代动力学和安全性的 I 期、单臂、开放性研究 KOR-CHINA-101

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合肥京东方医院

...临床试验资质备案，并备案专业共1个，即Ⅰ期临床试验研究室-生物等效性试验。并于2022年9月23日接受首次现场检查。我院临床试验机构组织架构清晰明确，机构主任为何仿院长，副主任为平原总经理，机构办公室主任为药学科...

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药物临床试验：CTR20170139 | 碳酸司维拉姆片

...血症 诺维乐治疗未接受透析的慢性肾病伴高磷血症患者研究 诺维乐片用于未接受透析的慢性肾脏病患者中治疗高磷血症的有效性和安全性的随机双盲平行、安慰剂对照研究 EFC14011；修订方案02

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药物临床试验：CTR20150760 | 索凡替尼胶囊

...瘤 评价索凡替尼治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤的疗效的研究 评价索凡替尼治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-012-00CH4；方案版本4.0

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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20190184 | 克唑替尼胶囊

...价克唑替尼对ALK及ROS1基因异常的非小细胞肺癌的安全性研究 在伴有ALK或ROS1基因易位或倒位的NSCLC中国患者中开展的一项评价XALKORI长期安全性的开放性单臂研究 A8081067; 方案版本号:1.0

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